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    在美國心臟病學(xué)會(huì )2012年科學(xué)會(huì )議上報告的EINSTEIN PE研究的結果顯示，新型口服抗凝劑利伐沙班（Xarelto，拜耳公司）以注射低分子量肝素（LMWH）的標準治療肺栓塞（PE），與用華法林取得同樣的療效，且利伐沙班可使嚴重出血減半。

    Harry Büller博士（阿姆斯特丹大學(xué)醫學(xué)中心）報告，與標準治療相比，用利伐沙班治療使嚴重出血發(fā)生率“非常令人信服地”降低了50%，特別是我們厭惡的出血類(lèi)型，例如嚴重顱內出血（ICH）和腹膜后出血。與用標準療法相比，其中一個(gè)75歲以上的患者組在用利伐沙班治療導致的嚴重出血方面獲益特別大。

    Büller博士提到，標準療法是皮下注射LMWH 5~10天，然后口服維生素K拮抗劑（通常是華法林），目前該療法大多在院外即可進(jìn)行，需要監測患者，非常麻煩但也很有效。該研究的主要目的不是為了證明利伐沙班更好，而是證明至少和標準療法一樣好，結果確實(shí)如此。兩組患者的復發(fā)風(fēng)險完全一致。

    利伐沙班會(huì )降低費用嗎？時(shí)間會(huì )證明一切

    INSTEIN PE的特別之處在于利伐沙班是單獨用藥，自該試驗開(kāi)始后的頭3周劑量稍高：其他研究則在一般人群中探索新型抗凝劑用于該適應癥（PE）和靜脈血栓栓塞（VTE），仍將LMWH作為標準療法的一部分，并且有效地比較了它們的新藥和華法林。

    鑒于利伐沙班有可能減少初次住院時(shí)間，且該藥可能減少?lài)乐爻鲅徒档拖嚓P(guān)費用，以及患者將無(wú)需再到抗凝門(mén)診就診（當前服用維生素K拮抗劑患者需到抗凝門(mén)診就診），因此他們希望利伐沙班的費用-效益能夠得到證明，Büller指出，藥物費用只是一小部分。

    EINSTEIN PE 和 EINSTEIN DVT數據一致

    在EINSTEIN PE試驗中，從2007年至2011年，38個(gè)國家263個(gè)中心招募了4832例急性有癥狀的PE患者（伴或不伴DVT）。其中，2419例被分配接受利伐沙班（15 mg，每日2次，治療3周后每日20 mg）治療，2413例接受標準療法（依諾肝素和維生素K拮抗劑）。兩組均有大約25%的患者還患有DVT。主治醫師決定是否繼續治療3、6或12個(gè)月。平均治療時(shí)間為9個(gè)月。
 

    Büller指出，無(wú)論患者的年齡、體重、性別、腎功能和癌癥情況，療效和安全性結果是一致的，且沒(méi)有證據顯示利伐沙班有腎毒性。

    Büller總結道，上述結果顯示口服利伐沙班15 mg 3周，每日2次，然后20 mg，每日1次，為患者和臨床醫師提供了一種急性和持續性治療DVT和PE的簡(jiǎn)單的單藥方法，有可能改善風(fēng)險/益處特征。