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    北京市藥監局今年將實(shí)施基本藥物質(zhì)量安全現場(chǎng)檢查，特別是檢查價(jià)格過(guò)低的品種。對中標的在京外企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物品種，北京市將赴京外進(jìn)行監管檢查，以保證藥品質(zhì)量安全。北京還將設置投訴舉報中心，24小時(shí)受理藥品器械投訴舉報信息。

    從北京市藥監局了解到，目前供應北京市場(chǎng)的基本藥物絕大多數來(lái)自外省市藥品企業(yè)，或由北京企業(yè)委托外地企業(yè)加工生產(chǎn)。北京企業(yè)生產(chǎn)的藥品在**采購中所占的比例還比較低，前年為5%；去年這一比例提至10%。

    北京市藥監局新聞發(fā)言人袁林說(shuō)，為了保障**采購的中標藥物質(zhì)量安全，特別是大宗的基本藥物質(zhì)量安全，北京市藥監局將不定期開(kāi)展異地延伸檢查，“檢查并非查處，而是保障藥品的處方、工藝符合國家相關(guān)質(zhì)量標準。”

    據介紹，今年起，非基本藥物品種也將納入北京市藥監局的電子監管范圍；到2015年底，進(jìn)入北京市場(chǎng)的藥品，從研發(fā)、生產(chǎn)、流通到使用各環(huán)節，將全部實(shí)現電子監管、數字化追溯。

    袁林說(shuō)，北京市藥監局將在今年8月底前建成12331投訴舉報中心，全天24小時(shí)提供服務(wù)，受理、匯總、分析投訴舉報信息，并落實(shí)舉報獎勵制度。屆時(shí)，消費者可就藥品、化妝品、保健食品、醫療器械等方面的違法行為，進(jìn)行投訴舉報。