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    2013年12月17日，FDA針對治療注意缺陷/多動(dòng)障礙的常用藥品——哌甲酯產(chǎn)品發(fā)出警告，該類(lèi)藥物在少數情況下可造成**持續及痛性勃起，即**異常勃起癥。基于最近一項針對該類(lèi)產(chǎn)品的回顧，FDA更新了藥物標簽及患者用藥指南，以警示這種少見(jiàn)但嚴重的不良反應。若得不到及時(shí)治療，該不良反應可對**造成永久損害。

    **異常勃起癥可發(fā)生于任何年齡的男性。當血液聚集于**不能回流時(shí)，即出現該現象，表現為異常持久的、有時(shí)伴有疼痛的勃起。另一種治療ADHD的常用藥物Strattera （atomoxetine,托莫西汀）同樣與兒童、青少年及成年人的**異常勃起癥相關(guān)。

    哌甲酯產(chǎn)品相比，**異常勃起癥似乎更易出現于服用托莫西汀的患者中。然而，因為信息有限，FDA不能確定上述藥物不良反應的發(fā)生頻率。

    本次警告所涉及的藥品包括Concerta（專(zhuān)注達）， Daytrana, Focalin/Focalin XR, Metadate CD/Metadate ER, Methylin/Methylin ER, Quillivant XR, Ritalin（利他林）/Ritalin LA/Ritalin SR