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    最新研究表明，科學(xué)家采用從果蠅研究中揭示的遺傳信息，開(kāi)發(fā)出了新的能夠抑制惡性，致死性白血病的治療方法。

    辛辛那提兒童醫院的科學(xué)家得到的該研究成果為開(kāi)發(fā)通過(guò)阻斷小RNA來(lái)治療急性骨髓性白血病的臨床方法提供了有力的證據。

    大約70%的急性骨髓性白血病病人都在接受常規化療治療，但是不幸的是病人由于急性骨髓性白血病亞型不同，五年生存率為15-70%之間。

    科學(xué)家和臨床醫生在小鼠模型和復發(fā)性急性骨髓性白血病病人中都發(fā)現了白血病起始細胞。科學(xué)家認為當化療不能完全清除白血病細胞時(shí)，白血病起始細胞會(huì )增殖，導致疾病復發(fā)。

    科學(xué)家重點(diǎn)研究了Hox基因在惡性，高復發(fā)性急性骨髓性白血病中的作用。科學(xué)家首先研究了果蠅胚胎發(fā)育后期細胞命運決定的分子通路。科學(xué)家重點(diǎn)研究了HoxA9和Gfi1基因。科學(xué)家發(fā)現這兩個(gè)蛋白通過(guò)相互競爭控制下游基因表達來(lái)決定細胞命運。

    科學(xué)家進(jìn)一步在哺乳動(dòng)物血細胞中驗證了HoxA9和Gfi1基因在果蠅胚胎中的作用。科學(xué)家發(fā)現HoxA9在細胞轉化為白血病細胞中起重要作用，而Gfi1能夠消除HoxA9的作用。科學(xué)家相信Gfi1通過(guò)結合HoxA9的關(guān)鍵靶基因來(lái)抑制白血病進(jìn)程。

    科學(xué)家進(jìn)一步研究了HoxA9的靶基因。發(fā)現Gfi1和HoxA9都能控制兩個(gè)小RNA--miR-21和miR-196b.而科學(xué)家發(fā)現這兩個(gè)小RNA能夠促進(jìn)白血病起始細胞轉化為白血病細胞，誘發(fā)小鼠產(chǎn)生惡性急性骨髓性白血病。

    科學(xué)家稱(chēng)，該研究增加了我們對人類(lèi)白血病的復發(fā)的了解，為開(kāi)發(fā)治療惡性復發(fā)性急性骨髓性白血病開(kāi)辟了新的道路。