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    目前幽門(mén)螺桿菌的根除方法主要是采用抗菌藥，而耐藥菌株的產(chǎn)生使根除率下降。免疫接種是預防和控制感染性疾病的有效方法，所以近幾年加強了對幽門(mén)螺桿菌免疫接種誘發(fā)的保護機制的探索和研究。現就幽門(mén)螺桿菌疫苗的研究進(jìn)展簡(jiǎn)述于下。

    幽門(mén)螺桿菌疫苗的保護性免疫機制

    幽門(mén)螺桿菌自然感染后雖可誘導機體產(chǎn)生特異性的體液免疫和細胞免疫反應，但并不能根除幽門(mén)螺桿菌，并且對胃上皮細胞有損傷作用。有效的幽門(mén)螺桿菌疫苗接種后可**機體產(chǎn)生不同于自然感染的保護性免疫反應。

    用死的幽門(mén)螺桿菌給小鼠口服，可產(chǎn)生抗幽門(mén)螺桿菌IgA和IgG抗體，如再加以黏膜佐劑，則抗體的產(chǎn)生明顯增多，說(shuō)明研制疫苗是可行的。大多數研究認為IgA抗體在保護性免疫中起重要作用，但Ferrero等1997年研究發(fā)現雖然在幽門(mén)螺桿菌感染后胃組織內存在大量的IgA分泌細胞，然而在免疫接種后卻產(chǎn)生大量的IgG分泌細胞，推斷起保護性免疫作用的是IgG抗體。不過(guò)在一項基因剔除小鼠的試驗中發(fā)現，在抗幽門(mén)螺桿菌的有效免疫中，有無(wú)抗體產(chǎn)生并不重要，缺乏B細胞的小鼠無(wú)法產(chǎn)生任何抗體，但給予其預防性免疫，仍可對抗幽門(mén)螺桿菌的感染，對其感染幽門(mén)螺桿菌后進(jìn)行治療性免疫也有效，這證明了在免疫接種后存在著(zhù)不依賴(lài)抗體的保護性機制。

    體外用幽門(mén)螺桿菌抗原反復**感染了貓胃螺桿菌的小鼠脾細胞，可產(chǎn)生Th1型細胞因子干擾素γ，而無(wú)Th2型因子；但在對免疫后的小鼠給予貓胃螺桿菌攻擊后，該小鼠體內出現了Th2型細胞因子IL-4,說(shuō)明保護性免疫也可由Th2型細胞因子誘導。1999年Nedrud等用幽門(mén)螺桿菌抗原對小鼠免疫，用明礬佐劑誘發(fā)Th2型反應，用佛氏佐劑誘發(fā)Th1型反應，發(fā)現兩組免疫反應均對細菌的攻擊產(chǎn)生出保護作用。可見(jiàn)Th1和Th2型反應都能**產(chǎn)生保護性免疫，最佳狀態(tài)是兩型反應達到一種平衡。

    從試驗來(lái)看，體液和細胞免疫都參與了幽門(mén)螺桿菌感染后的免疫保護，但仍有許多問(wèn)題尚待解決。

    幽門(mén)螺桿菌疫苗的制備

    大量的動(dòng)物實(shí)驗證明，選用尿素酶為抗原進(jìn)行免疫是安全、有效的。1999年Michetti等用尿素酶加大腸桿菌不耐熱毒素（Escherichiacoliheat-labile,LT）佐劑經(jīng)口服免疫幽門(mén)螺桿菌感染者，發(fā)現免疫后菌量明顯減少，但胃組織的炎癥程度無(wú)變化，而LT引起66%的受試者腹瀉。這一試驗提示了用尿素酶作抗原雖有一定的免疫效果，但不能清除細菌，也不能減輕炎癥，且LT毒副作用較大，不適合用于人體。

    幽門(mén)螺桿菌毒素相關(guān)蛋白（CagA）、空泡毒素（VacA）、熱休克蛋白（HSP）、觸酶，以及最近報道的幽門(mén)螺桿菌中性白細胞激動(dòng)蛋白（NAP）、脂蛋白20（Lpp20）、硫乙酰肝素結合蛋白（HSBP）等也先后被作為抗原進(jìn)行疫苗制備，在動(dòng)物模型上產(chǎn)生了或強或弱的保護作用。在抗幽門(mén)螺桿菌疫苗的研制中，霍亂毒素和LT是應用最多的佐劑，但由于其毒性作用而不能應用于臨床。近年人們發(fā)現了一種無(wú)毒的LT變異體--LTK63,與LT比較，其原LT63位點(diǎn)的絲氨酸被賴(lài)氨酸置換。用幽門(mén)螺桿菌抗原加LTK63免疫小鼠產(chǎn)生了保護作用，預示著(zhù)此種方法制備的疫苗有望試用于臨床。1998年Guy等試驗了4種不同的佐劑，包括皂角素、葡萄糖脂肽、陽(yáng)離子脂類(lèi)基團和磷酸聚合物，它們與幽門(mén)螺桿菌尿素酶一起經(jīng)皮下免疫遠交Swiss小鼠，與用同樣抗原加LT經(jīng)胃腸道免疫的小鼠相比，加用前兩種佐劑的免疫效果與加用LT相同，加用后兩種的保護作用相對弱些。

    幽門(mén)螺桿菌疫苗研究人員一直希望能研制出不需要生化佐劑的疫苗。1998年Corthesy-Theulaz等和Gomez-Doarte等分別用導入幽門(mén)螺桿菌尿素酶A、B亞單位基因的減毒活傷寒沙門(mén)菌phopc株經(jīng)鼻黏膜、SL3261株經(jīng)口服免疫小鼠，發(fā)現可誘發(fā)特異性的體液和黏膜免疫反應，分別有60%、100%的小鼠獲得保護作用。2000年Todor鄄oki等分別將編碼幽門(mén)螺桿菌熱休克蛋白A、B的DNA疫苗經(jīng)皮內注射小鼠后，發(fā)現血清特異性IgG抗體升高，受幽門(mén)螺桿菌攻擊時(shí)胃內菌量明顯低于對照組，炎癥程度也輕得多。1999年Novak等將能編碼幽門(mén)螺桿菌尿素酶B亞單位的脊髓灰質(zhì)炎病毒**并感染小鼠，誘發(fā)了抗幽門(mén)螺桿菌尿素酶的Th1型免疫反應。

    幽門(mén)螺桿菌疫苗的給藥途徑及效應

    通過(guò)口服途徑給藥是最方便和有效的，相關(guān)報道很多。此外，還有用純化的幽門(mén)螺桿菌檸檬酸合成酶同源蛋白直接在Peyer區淋巴結內免疫小鼠，可使其胃內菌量減少84%——91%,獲得了較高的免疫效果，且不需佐劑。1998年Kleanthous等用重組尿素酶加LT分別經(jīng)口、鼻和直腸三種途徑免疫小鼠，結果3組小鼠均獲得保護，胃內菌量顯著(zhù)減少，提示經(jīng)直腸、經(jīng)鼻也同樣可以接種幽門(mén)螺桿菌疫苗。2000年Weltzin等分別以幽門(mén)螺桿菌尿素酶加LT、LTB及兩者的混合物，在小鼠經(jīng)皮下給藥，發(fā)現在前兩組小鼠中產(chǎn)生了相似的保護作用，而第三組的保護作用最強。

    應用幽門(mén)螺桿菌疫苗，最理想的效應是清除細菌，若達不到也可減弱幽門(mén)螺桿菌感染引起的炎癥反應，同時(shí)使幽門(mén)螺桿菌成為共生菌。雖然還有許多問(wèn)題需待解決，但經(jīng)過(guò)研究人員更加深入、廣泛的研究，幽門(mén)螺桿菌疫苗終將早日應用于臨床，造福人類(lèi)。