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    日本東京大學(xué)日前宣布，該校研究人員參與的一個(gè)國際研究小組首次發(fā)現了骨髓增生異常綜合征的致病基因。這一發(fā)現有助于開(kāi)發(fā)出針對這一疾病的治療藥物。

    骨髓增生異常綜合征是一種血液病，是由于造血干細胞增殖分化異常所致。主要表現為外周血的全血細胞減少，骨髓細胞增生，細胞形態(tài)異常。部分患者在經(jīng)歷一定時(shí)期后轉化為急性白血病，還有部分患者雖未轉化為急性白血病，卻因感染、出血或其他原因死亡。

    研究小組在新一期英國《自然》雜志網(wǎng)絡(luò )版上報告說(shuō)，該小組對29名來(lái)自日本、德國和中國**的骨髓增生異常綜合癥患者進(jìn)行了詳細的基因分析，結果發(fā)現8種基因與這種疾病有關(guān)。只要人體內有其中一種基因發(fā)生變異，就容易患上骨髓增生異常綜合征。研究小組將這些變異基因中的一種移植到實(shí)驗鼠細胞中，結果實(shí)驗鼠自身造血的能力也大幅降低。

    目前只有移植骨髓才能治療骨髓增生異常綜合征，致病基因的發(fā)現將有望開(kāi)發(fā)出針對這一疾病的治療藥物。