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    利福噴丁治療潛伏性結核感染

    每日服用異煙肼6個(gè)月或以上（美國推薦）或每日服用利福平和異煙肼3個(gè)月（英國推薦），潛伏性結核感染的激活風(fēng)險可降低60%.由于較低的治療完成率，這些日常治療方案的有效性減少。

    利福噴丁是一種長(cháng)效的利福霉素，可抑制細菌RNA聚合酶。利福噴丁在美國獲得批準，并在歐盟中具有孤兒藥地位。利福噴丁在HIV陽(yáng)性患者中治療肺結核的結果令人失望，但其長(cháng)半衰期引起了治療潛伏性結核感染的興趣。一項多中心，開(kāi)放標簽的，治療潛伏性結核感染的隨機對照研究，每周給予利福噴丁和異煙肼直接觀(guān)察治療3個(gè)月 vs 日常使用異煙肼自我管理9個(gè)月。短期的利福噴丁聯(lián)合治療方案與異煙肼單藥預防肺結核同樣有效[結核的發(fā)展累積率0.19% v 0.43%,并且具有較高的完成率（82.1% v 69%; P<0.001）].Ⅳ期比較直接觀(guān)察和每周使用利福噴丁/異煙肼的研究正在進(jìn)行。

    以上藥物的安全性如何？有何注意事項？

    固定藥物聯(lián)合

    固定藥物聯(lián)合不良反應的發(fā)生率與藥物單獨使用發(fā)生率相似（表1）。肝毒性可能是多因素造成的，并且可能是由于與其它藥物的聯(lián)合使用或是合并癥。患者患有與神經(jīng)病變有關(guān)的其它病情時(shí)，推薦補充吡哆醇（表1）。由于N-乙酰轉移酶2的多態(tài)性而有慢乙酰化狀態(tài)的患者增加異煙肼相關(guān)毒性風(fēng)險，但無(wú)需進(jìn)行治療前乙酰化狀態(tài)的預測。

    表1

    氟喹諾酮類(lèi)

    氟喹諾酮類(lèi)廣泛用于社區獲得性感染，包括新增加的莫西沙星的安全性已較好的確定。嚴重不良反應如跟腱炎和威脅生命的肝毒性較少。具有先天性QT間期延長(cháng)，電解質(zhì)紊亂，器質(zhì)性心臟疾病的患者和同時(shí)服用抗心律失常或延長(cháng)QT間期的其它藥物的患者應避免使用。

    貝達喹啉

    常見(jiàn)的不良反應包括惡心，關(guān)節痛，頭痛和嘔吐。由于來(lái)源于160例患者的臨床試驗證實(shí)其延長(cháng)QT間期，肝毒性和過(guò)量死亡，貝達喹啉的使用受限。貝達喹啉是由細胞色素P450（CYP）3A4代謝，所以應避免使用此酶的抑制劑或誘導劑。

    迪拉馬尼

    除惡心，嘔吐，頭暈，其它嚴重不良反應是焦慮，異常感，和震顫。一項納入481例患者的安全性分析顯示，除QT間期延長(cháng)外，迪拉馬尼和安慰劑組嚴重不良反應相似。低蛋白血癥是QT間期延長(cháng)的風(fēng)險因素之一，若血清白蛋白濃度低于2.8 g/dL,不應使用迪拉馬尼。

    CYP3A4強誘導劑（如卡馬西平，苯妥英，和利福平）可降低迪拉馬尼的濃度，應避免兩者同時(shí)服用。與CYP3A4強抑制劑（克拉霉素，吡咯，洛匹那韋/利托那韋）同時(shí)服用增加與QT間期延長(cháng)的代謝物濃度，應盡量避免。

    如何進(jìn)行監控？

    固定藥物聯(lián)合

    在開(kāi)始一線(xiàn)藥物治療前，應檢測肝酶和腎功能基線(xiàn)。若檢測結果異常，可能需給予個(gè)體化用藥——如有4期或更嚴重慢性腎臟疾病的患者，建議減少吡嗪酰胺和乙胺丁醇的劑量。應定期進(jìn)行表1中其它不良反應的評估。

    其它藥物

    表2列出了使用莫西沙星，貝達喹啉，迪拉馬尼和利福噴丁需進(jìn)行的監測

    表2