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    來(lái)自俄勒岡大學(xué)分子生物學(xué)研究所，斯坦福大學(xué)生物系等處的研究人員，利用先進(jìn)技術(shù)發(fā)現了惡性膠質(zhì)瘤的細胞起源為少突膠質(zhì)前體細胞（OPC），這不僅為惡性膠質(zhì)瘤的治療和臨床診斷提供了新思路，而且也證明了這一重要的技術(shù)能用于確定其它許多類(lèi)型腫瘤的細胞來(lái)源。

    這一研究成果公布在《細胞》雜志上。這項研究由著(zhù)名華裔科學(xué)家，斯坦福大學(xué)教授駱利群，及其實(shí)驗室成員，現俄勒岡大學(xué)助理教授宗輝（Hui Zong，音譯）領(lǐng)導完成。其中駱利群教授在發(fā)育神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域作出了重要貢獻，他對于突觸分支以建立和維持神經(jīng)回路領(lǐng)域的研究處于領(lǐng)先水平，其杰出成就的另外一個(gè)方面是神經(jīng)追蹤技術(shù)，駱利群教授改進(jìn)了已沿用一百多年的經(jīng)典方法，將對大腦發(fā)育研究產(chǎn)生極大的推動(dòng)，HHMI（美國霍華休斯醫學(xué)研究中心）特為此發(fā)了評論，稱(chēng)之為遺傳學(xué)的重大進(jìn)展。

    惡性膠質(zhì)瘤治療一直是神經(jīng)外科領(lǐng)域最棘手的研究課題，其發(fā)病率約占顱內原發(fā)腫瘤的50%，每年全球約有近60萬(wàn)中青年人死于該疾病。比如海洋生物學(xué)家Thor Heyerdahl （2002） 與電影批評家Gene Siskel （1999）等就是因為惡性膠質(zhì)瘤死亡。在這篇文章中，研究人員首先將膠質(zhì)瘤病人體內發(fā)現的兩種流行突變p53與NF1導入神經(jīng)干細胞（NSC）中，然后利用一種稱(chēng)為雙標記嵌合分析（Mosaic Analysis with Double Markers，MADM）的技術(shù)追蹤了臨床前腫瘤啟動(dòng)階段，觀(guān)察分析了腫瘤形成前的啟動(dòng)情形，以及發(fā)展趨勢與所有的變化情況。結果發(fā)現少突膠質(zhì)前體細胞是惡性膠質(zhì)瘤的細胞起源。少突膠質(zhì)前體細胞（oligodendrocyte progenitor cells, OPCs）是1993年發(fā)現的一類(lèi)新的膠質(zhì)細胞類(lèi)型，是依據其表達NG2硫酸軟骨素多聚糖蛋白的特性而命名。

    研究發(fā)現這種細胞與多種疾病密切相關(guān)。研究人員發(fā)現在任何可見(jiàn)的腫瘤標志可被檢出之前，變異的綠色少突膠質(zhì)前體細胞的數量超過(guò)了其正常的紅色對應物數量130倍，這說(shuō)明少突膠質(zhì)前體細胞是惡性膠質(zhì)瘤形成的源性細胞。之后通過(guò)深入研究，將p53與NF1突變直接導入OPC，更進(jìn)一步證明了少突膠質(zhì)前體細胞是形成膠質(zhì)瘤的細胞類(lèi)型，這有助于研究新型檢測腫瘤啟始階段的分子診斷方法。這項研究利用到的MADM技術(shù)最初由駱利群等人在2005年的Cell雜志文章中提及，這一方法最初是用于研究發(fā)育生物學(xué)與建立疾病的小鼠模型。MADM技術(shù)可以用綠色熒光蛋白明確標示突變細胞，并且無(wú)論一個(gè)突變的綠色細胞何時(shí)產(chǎn)生，總是同時(shí)產(chǎn)生一個(gè)正常的紅色細胞，這有助于科學(xué)家們觀(guān)察臨床前腫瘤啟始階段。其實(shí)嵌合作用一直都是遺傳學(xué)分析的有力手段，早期的果蠅嵌合分析是用X-ray誘導的，效率太低，而通過(guò)引入酵母FLP-FRT系統使得系統的嵌合分析成為可能。在這個(gè)基礎上駱利群通過(guò)引入GAL80-GAL4-UAS系統，使得嵌合分析可以精確到單個(gè)（或幾個(gè)）神經(jīng)元的尺度，使我們可以在體內觀(guān)察研究單個(gè)神經(jīng)元的發(fā)育和功能，以及和周?chē)窠?jīng)元的聯(lián)系。之后詹裕農等應用這種技術(shù)使GFP在果蠅的少數感覺(jué)神經(jīng)元中特異地表達，可以清晰地在活體內觀(guān)察神經(jīng)元的樹(shù)突形態(tài)，因此能夠用突變的辦法篩選影響樹(shù)突形態(tài)發(fā)生的基因。這些實(shí)驗技術(shù)的進(jìn)步都將帶來(lái)更多科學(xué)研究的新突破。