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    日前，來(lái)自華盛頓大學(xué)醫學(xué)院的科學(xué)家們通過(guò)檢測 12 種主要的癌癥類(lèi)型，鑒別出了 127 個(gè)似乎驅動(dòng)了機體眾多腫瘤發(fā)生與發(fā)展的多次突變基因。這一研究發(fā)現為設計出新的診斷工具及更個(gè)體化的癌癥治療創(chuàng )造了條件。新研究表明通常在某些癌癥中發(fā)生 突變的一些基因，也存在于看似無(wú)關(guān)的腫瘤中。例如，一種在25%的白血病病例中發(fā)生突變的基因，也被發(fā)現存在于乳腺癌、直腸癌、頭頸部癌、腎癌、肺癌、卵 巢癌和子宮癌中。相關(guān)論文刊登在了今天出版的《自然》（Nature）雜志上。

    論文的資深作者是華盛頓大學(xué)基因研究所的丁莉（Li Ding）博士，其早年畢業(yè)于復旦大學(xué)，是世界著(zhù)名的基因科學(xué)家。近期湯森？路透（Thomson Reuter）旗下的ScienceWatch網(wǎng)站，通過(guò)分析論文的引用次數，篩選出了 2012 年度“最熱門(mén)的科學(xué)家”,全球有 21 位科學(xué)家入選，丁莉博士榜上有名。

   

    基于這些研究結果，研究人員設想采用一種測試來(lái)檢測一組癌基因中的錯誤，最終有可能成為大多數癌癥標準診斷檢查的一個(gè)組成部分。這樣的檢測結果有可能會(huì )基于患者獨特的遺傳特征來(lái)指導治療決策。

    由于基因組測序的發(fā)展，科學(xué)家們能夠以比數年前更快的速度，更便宜的價(jià)格對癌細胞DNA展開(kāi)分析，因而使得生成一些關(guān)于癌癥的新見(jiàn)解成為可能。盡管早期的基因組研究通常側重于個(gè)別腫瘤類(lèi)型，當前的研究則是率先聚焦多種不同癌癥類(lèi)型的研究之一。

    丁莉博士說(shuō)：“這僅僅是一個(gè)開(kāi)始。許多的腫瘤科醫生和科學(xué)家們都想知道，是否有可能能夠提出一個(gè)導致所有人類(lèi)癌癥的癌基因完整清單。我認為我們正越來(lái)越接近它。”

    新研究分析了來(lái)自 3,281 個(gè)腫瘤的基因——這些腫瘤匯集了乳腺癌、子宮癌、頭頸部癌、結直腸癌、膀胱癌、腎癌、卵巢癌、肺癌、腦癌和血癌。除發(fā)現了不同癌癥中基因之間的一些共同聯(lián)系，研究人員還鑒別出了一些特定癌癥類(lèi)型獨有的突變。

    檢測跨越許多不同癌癥類(lèi)型的大量腫瘤，為研究人員提供了必要的統計效力來(lái)鑒別顯著(zhù)突變基因。這些頻繁發(fā)生于某些癌癥，而在另一些癌癥中很少存在的遺傳錯誤，被認為對于癌癥生長(cháng)極其重要。

    盡管腫瘤中突變基因的平均數量隨癌癥類(lèi)型各異，大多數的腫瘤都只有2-6個(gè)驅動(dòng)癌癥的基因突變。研究人員說(shuō)，這或許就是為何癌癥如此常見(jiàn)的一個(gè)原因。“盡 管體內的細胞多年來(lái)不斷地累積新突變，將一個(gè)健康細胞轉變?yōu)榘┘毎麆t只需要重要驅動(dòng)基因的少數幾個(gè)突變，”丁莉說(shuō)。

    包括共同第一作者、華盛頓大學(xué)的Cyriac Kandoth博士和Michael McLellan,以及合作者、布朗大學(xué)的Benjamin Raphael博士在內的科學(xué)家們，鑒別出了對于生存具有重要影響的基因。

    TP53,一種眾所周知的癌相關(guān)基因，其在不同的癌癥類(lèi)型中最為常見(jiàn)。它被發(fā)現存在于42%的樣本，尤其是在腎癌、頭頸部癌和急性髓細胞性白血病中，與不良預后相關(guān)。

    另一個(gè)基因BAP1也與不良預后有關(guān)，特別是在腎癌和子宮癌患者中。

    而乳腺癌基因BRCA2突變則與卵巢癌生存率增高相關(guān)，IDH1錯誤與一種尤其具侵襲性的腦瘤——成膠質(zhì)細胞瘤及其他的癌癥類(lèi)型預后改善相關(guān)。

    華盛頓大學(xué)基因組研究所目前正在開(kāi)展一項尋找其他癌基因的研究。制定出一張更全面的癌基因列表有可能為改善癌癥診斷，指導治療決策提供支持。

    “由于我們現在知道，例如在白血病中突變的基因也可以在乳腺癌中發(fā)生改變，肺癌中的遺傳錯誤也可以出現在結直腸癌中，我們認為開(kāi)發(fā)出一種納入所有的癌基因 的診斷測試將是完美的。這將能夠為我們提供更為完整的腫瘤發(fā)生事件圖像，并且可以利用這些信息來(lái)制定治療決策，”丁莉說(shuō)。