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　　奧地利維也納分子病理學(xué)研究所12月13日發(fā)表報告稱(chēng)，該研究所科學(xué)家發(fā)現了影響人類(lèi)大腦發(fā)育的一個(gè)關(guān)鍵基因，這種基因的突變會(huì )導致嚴重的大腦發(fā)育障礙。相關(guān)研究報告發(fā)表在《細胞報告》雜志網(wǎng)絡(luò )版上。

　　報告稱(chēng)，目前全世界新生兒中患有病理性頭小畸形的約占萬(wàn)分之一，由于大腦發(fā)育缺陷，患者的壽命通常不長(cháng)。醫學(xué)界認為，除酗酒、受到過(guò)量輻射以及孕期風(fēng)疹等病毒感染因素外，基因缺陷更可能導致嬰兒的大腦發(fā)育缺陷。

　　生物學(xué)家戴維·凱斯領(lǐng)導的研究小組在實(shí)驗鼠實(shí)驗中發(fā)現，一種名為“TUBB5”的基因變異會(huì )導致胎兒頭小畸形。這種基因變異可引起微管蛋白異常，微管蛋白是細胞內微管的基本結構單位，在細胞的運動(dòng)和分裂中都發(fā)揮著(zhù)重要作用。他們也在頭小畸形患者身上發(fā)現了變異的“TUBB5”基因。

　　戴維·凱斯認為，了解“TUBB5”基因是通向解開(kāi)人類(lèi)大腦發(fā)育之謎的一個(gè)重要環(huán)節，為有朝一日可能找到醫治相關(guān)疾病的辦法奠定了基礎。