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    擬用于治療急性冠脈綜合征的新型藥物伐瑞拉地（varespladib，Anthera制藥）Ⅲ期試驗提前終止，上周數據安全監測委員會(huì )沒(méi)有獲得任何證明該藥安全性的證據，建議提前終止該項研究。
 

    varespladib 分子結構
 

    因Vista-16試驗而出名的本研究的主要研究者——Stephen Nicholls博士（俄亥俄州克利夫蘭診所）表示，這項試驗的終止讓他很失望，但他還是渴望把所有的數據綜合到一起，并期待著(zhù)能夠盡快與科學(xué)界分享。

    VISTA-16共包括6500例ACS患者，他們隨機接受varespladib，500mg，1/日，或安慰劑治療16周，此外，上述患者還給予阿托伐他汀和標準護理。

    Nicholls博士指出，他們一直對varespladib----一種分泌型磷脂酶A2酶（sPLA2）抑制劑寄予厚望，認為其是一種有效的抗動(dòng)脈粥樣硬化劑，先前的研究發(fā)現，該藥可降低生物學(xué)標記物，可影響替代終點(diǎn)指標。大量的varespladib早期臨床試驗前數據顯示，似乎一切都在朝著(zhù)正確的方向發(fā)展，即這是一個(gè)非常合理的治療靶點(diǎn)，但我們在進(jìn)行大型Ⅲ期臨床試驗時(shí)，結果卻未能如愿，答案令人失望，varespladib似乎對CV并沒(méi)有好處。

    Nicholls博士補充道，目前尚無(wú)觀(guān)察varespladib心血管療效的其他臨床試驗，且臨床研發(fā)后期中尚無(wú)研究CV適應癥的其他sPLA2抑制劑。

    盡管靶點(diǎn)不同，但另外兩項試驗正在研究其他藥物----脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（LP-PLA2）抑制劑daraladib（葛蘭素史克）。分別是目前正在進(jìn)行Darapladib粥樣硬化斑塊穩定啟動(dòng)治療試驗（STABILITY），一項包含15 000名患者的預后研究，將在2013年8月完成，以及Darapladib斑塊穩定– 52項心肌梗死溶栓治療實(shí)驗（SOLID-TIMI 52）），2014年4月完成。