您所在的位置:首頁(yè) > 腫瘤科醫學(xué)進(jìn)展 > Eur J Neurol或增加淋巴瘤發(fā)生風(fēng)險
重癥肌無(wú)力(MG)是一種自身免疫性疾病,往往會(huì )出現病態(tài)疲勞、晨輕暮重,主要特征為出現針對神經(jīng)肌肉接頭處蛋白成分的自身抗體。大約10%的MG患者合并發(fā)生胸腺瘤,研究顯示這些患者胸腺外腫瘤的發(fā)生風(fēng)險也增加。由于自身免疫性疾病本身可能由于炎癥活性或者基因相關(guān)的因素也會(huì )導致癌癥風(fēng)險的增高,非胸腺瘤型重癥肌無(wú)力與腫瘤風(fēng)險的相關(guān)性也受到廣泛關(guān)注。
為此,來(lái)自丹麥的D. Gaist教授進(jìn)行了一項大型的病例對照研究,旨在評估非胸腺瘤型重癥肌無(wú)力與胸腺外腫瘤之間的風(fēng)險。研究結果發(fā)現非胸腺瘤型重癥肌無(wú)力與總體癌癥風(fēng)險無(wú)關(guān),但非胸腺瘤型MG患者發(fā)生淋巴瘤的風(fēng)險顯著(zhù)增加,該研究發(fā)表于最新一期的《歐洲神經(jīng)病學(xué)》雜志中。
該研究為基于丹麥國家的醫療登記進(jìn)行的一項全國范圍內的病例對照研究。該研究納入2000-2009年首次診斷為癌癥的所有患者,采用抽樣方式匹配8例年齡和性別匹配的對照者。采用條件logistic回歸的方法計算既往有重癥肌無(wú)力診斷相關(guān)腫瘤發(fā)生率和校正后的比值比。
該研究總體納入了233437例患者和1867009例對照者。總共有80例患者以及518例對照者既往存在重癥肌無(wú)力。重癥肌無(wú)力與總體癌癥風(fēng)險增加無(wú)關(guān),在校正了主要癌癥部位之后的OR也接近于1,但觀(guān)察到淋巴瘤風(fēng)險增加。此外,研究發(fā)現早發(fā)型重癥肌無(wú)力與總體癌癥風(fēng)險輕微增高相關(guān);然而這種估算是基于較小的樣本量的。
研究顯示,非胸腺瘤型重癥肌無(wú)力與總體腫瘤風(fēng)險增加無(wú)關(guān),但與淋巴瘤風(fēng)險增加相關(guān)。需要更大型研究評估重癥肌無(wú)力以及淋巴瘤之間的相關(guān)性,以及重癥肌無(wú)力發(fā)生年齡對癌癥風(fēng)險的影響作用。
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