您所在的位置:首頁(yè) > 腫瘤科醫學(xué)進(jìn)展 > Nature:中國學(xué)者首次全面揭示食管鱗癌基因組異常改變
日前,英國《自然》雜志在線(xiàn)發(fā)表由中國醫學(xué)科學(xué)院腫瘤醫院分子腫瘤學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室主任詹啟敏院士團隊與華大基因、汕頭大學(xué)醫學(xué)院等合作取得的一項科學(xué)成果。
研究人員通過(guò)高通量測序、比較基因組雜交芯片分析、生物學(xué)功能和臨床驗證研究,全面系統揭示了食管鱗癌的遺傳突變背景,發(fā)現了與食管鱗癌發(fā)生發(fā)展進(jìn)程和臨床預后相關(guān)的基因。該研究為了解食管鱗癌的發(fā)病機理、尋找食管鱗癌診斷的分子標志物、確定研發(fā)臨床治療的藥物靶點(diǎn)以及制定有效治療方案提供了理論和實(shí)驗依據。
詹啟敏表示,食管癌是中國高發(fā)的惡性腫瘤,全世界食管癌造成的死亡有超過(guò)50%發(fā)生在我國。目前,學(xué)界對食管癌發(fā)生和發(fā)展的機制尚不明了,臨床治療缺乏特異性的分子靶點(diǎn)和有效的治療藥物。
在上述研究中,研究人員發(fā)現了 8 個(gè)與食管鱗癌發(fā)生相關(guān)的重要的基因突變,其中 FAM135B 是首次發(fā)現的腫瘤相關(guān)基因;同時(shí)獲得了食管鱗癌拷貝數變異的重要數據,發(fā)現位于染色體 11q13.3-13.4 擴增區域的 MIR548K 參與食管鱗癌的惡性表型的形成,這些基因突變和拷貝數的變異是食管癌發(fā)生發(fā)展的重要因素,與預后密切相關(guān)。
該項研究還發(fā)現,重要組蛋白調節基因 MLL2、ASH1L、MLL3、SETD1B 和 CREBBP/EP300 在食管鱗癌中呈現頻繁非沉默突變;PI3K 是食管鱗癌突變頻率最高的潛在藥靶,PSMD2、 RARRES1、SRC、GSK3β 和 SGK3 等是潛在新藥靶。研究人員整合了所有基因突變和基因拷貝變異數據,確定了與食管鱗癌發(fā)生發(fā)展相關(guān)的重要信號通路,包括 Wnt、cell cycle、Notch、RTK-Ras 和 AKT 通路。
詹啟敏指出,該研究首次從創(chuàng )新的視野和系統的層面,描繪了我國高發(fā)食管鱗癌基因組異常改變的全景。
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