您所在的位置:首頁(yè) > 神經(jīng)內科醫學(xué)進(jìn)展 > 2013神經(jīng)病學(xué)研究進(jìn)展之癲癇
雖然抗癲癇藥物治療令大多數癲癇患者滿(mǎn)意,但約25%的患者持續有癲癇發(fā)作,且需要替代或輔助療法,如新的抗癲癇藥物、癲癇手術(shù)、迷走神經(jīng)**器,生酮或調整的阿特金斯飲食療法。十一月份,國際癲癇月,FDA批準了治療癲癇的兩種新的治療選擇:一種新的藥物,醋酸艾司利卡西平,及一個(gè)新的設備,NeuroPace RNS系統。
由Sunovion公司消瘦的Aptiom,醋酸艾司利卡西平,是“第三代”抗癲癇藥物,與卡馬西平和奧卡西平共有苯二氮卓核。醋酸艾司利卡西平是艾司利卡西平的前藥,代謝成自身的對映異構體,即艾司利卡西平。不像卡馬西平,醋酸艾司利卡西平缺乏自身誘導并且不會(huì )產(chǎn)生環(huán)氧代謝物。
3項3期雙盲、隨機、安慰劑對照研究的匯總數據,表明1049例患者中,癲癇發(fā)作頻率的中位數相對降低了35%(800mg/day)與39%(1200mg/day),而安慰劑組降低了15%.盡管頭對頭試驗還未進(jìn)行,但出現的不良反應比卡馬西平和奧卡西平有了改善,如低鈉血癥及皮疹的罕見(jiàn)事件。艾司利卡西平是一種較弱的細胞色素P450 3A4誘導劑,可能會(huì )使激素避孕藥失效。醋酸艾司利卡西平的一個(gè)實(shí)際優(yōu)點(diǎn)是其半衰期為20-24小時(shí),比卡馬西平和奧卡西平的半衰期長(cháng),便于一天一次給藥。
RNS系統是已被批準用于治療癲癇的第一個(gè)閉環(huán)響應腦**系統。適應癥患者必須是已經(jīng)進(jìn)行診斷測試的,不超過(guò)2個(gè)致癲癇病灶的,發(fā)作頻繁且致殘的部分性發(fā)作癲癇患者,對于兩種甚至更多抗癲癇藥物耐受。
通常情況下,NeuroPace RNS系統將非常適用于有不止1個(gè)癲癇灶或癲癇灶在不能切除的語(yǔ)言功能區,而被認為不是接受癲癇手術(shù)的最佳患者。RNS系統的顯著(zhù)特征是它能夠檢測發(fā)作初期的癲癇發(fā)作性活性,并能提供一個(gè)電脈沖中止早期發(fā)作。
FDA批準的主要依據是一項前瞻性的、隨機的、雙盲、虛擬**研究,顯示試驗組癲癇發(fā)作下降37.9%,而虛擬**治療組發(fā)作下降17.3%.該設備的耐受性非常好,無(wú)情緒或認知影響。
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FDA批準神經(jīng)**器用于難治性癲癇治療
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