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惡性髓系血液腫瘤的患者剛出現腫瘤細胞時(shí)，人體的防御系統調動(dòng)硒作用于腫瘤細胞，腫瘤細胞內線(xiàn)粒體是硒發(fā)生作用的主要部位之一，硒使腫瘤細胞在活體內的增殖力減弱，控制脊髓腫瘤細胞的生長(cháng)分化。如果這種病不及時(shí)治療，腫瘤細胞會(huì )不斷的擴散，很容易導致生命的危險。隨著(zhù)前沿生物技術(shù)的革新優(yōu)化，我國血液病轉化領(lǐng)域發(fā)布了多項重磅成果，取得了重大進(jìn)展。精準診斷和靶向免疫治療方式等診療策略日新月異，多種治療方案持續探索和優(yōu)化，極大改善了血液病患者的生存。

目前“一項評價(jià)HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突變的惡性髓系血液腫瘤中的安全性，藥代動(dòng)力學(xué)和療效的多中心、開(kāi)放Ⅰ期臨床研究”，正在招募受試者。

關(guān)于HMPL-306片的介紹：

HMPL-306是一種新型雙重靶向IDH（異檸檬酸脫氫酶）1 和 2突變的選擇性小分子抑制劑。IDH1或IDH2突變是各種類(lèi)型的血液腫瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤和實(shí)體瘤中常見(jiàn)的基因變異，尤其是急性髓系白血病。已有臨床數據表明，當使用單一靶向IDH1突變或靶向IDH2突變的抑制劑時(shí)，細胞質(zhì)的IDH1突變和線(xiàn)粒體的IDH2突變會(huì )相互轉化。通過(guò)同時(shí)抑制IDH1和IDH2突變，HMPL-306有望為有其中任何一種IDH突變的癌癥患者提供治療效益，并可能解決因亞型轉化導致的IDH抑制獲得性耐藥問(wèn)題。

如果您符合以下所有條件：

l 1.對本研究已充分了解并自愿簽署知情同意書(shū)；

l 2.年齡≥18歲；

l 3.伴有IDH1和/或IDH2突變的復發(fā)/難治惡性髓系血液腫瘤患者（WHO 2016髓系腫瘤和急性白血病分類(lèi)標準） 無(wú)標準治療的復發(fā)/難治AML患者 無(wú)標準治療的復發(fā)/難治的 MDS、CMML、MPN等其他惡性髓系血液腫瘤患者

l 4.ECOG PS評分0-2分

l 5.血小板計數≥20×10^9/L（允許通過(guò)輸血使血小板達到符合要求的水平）； 對于因研究疾病導致基線(xiàn)血小板計數<20×10^9/L的患者，獲得申辦方醫學(xué)監查員批準后可入組

l 6.同意在治療前及治療過(guò)程中進(jìn)行骨髓穿刺抽吸和/或活檢

l 7.性伴侶為育齡期女性的男性患者在研究期間和研究藥物停用30天內，性交時(shí)須使用避孕套

如果您符合研究要求，并自愿同意參加，您將獲得：

ü 免費藥物HMPL-306片的治療；

ü 申辦方免費提供的研究相關(guān)檢查；

ü 指定的研究醫生為您做疾病診斷、病情追蹤觀(guān)察和治療指導等。

以上為部分主要標準，希望了解具體情況的患者及其家屬，可通過(guò)以下方式與我們聯(lián)系，我們將安排專(zhuān)業(yè)的醫學(xué)顧問(wèn)為您評估。最終是否入選由研究醫生根據試驗標準綜合判定。

如果您希望了解更多的詳細信息

或有興趣參與研究：

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