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華法林臨床應用要點(diǎn)!

2021-08-16 08:44 閱讀:10055 來(lái)源:醫學(xué)用藥參考 作者:愛(ài)愛(ài)醫小編 責任編輯:愛(ài)愛(ài)醫小編
[導讀] 敲重點(diǎn),關(guān)于華法林的臨床應用要點(diǎn),你都掌握了嗎?
華法林又名芐丙酮香豆素,是香豆素類(lèi)抗凝藥的代表藥物,作為最古老的口服抗凝藥,仍然是需要長(cháng)期抗凝治療患者的最常用藥物,但是,以下關(guān)于華法林的臨床應用要點(diǎn),這些知識點(diǎn)你全都掌握了嗎?



華法林的藥理作用機制


凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ需經(jīng)谷氨酸殘基γ羧化酶羧基化后才具有生物活性。氫醌型維生素K是谷氨酸殘基γ羧化酶的輔酶,華法林的結構與維生素K相似,可競爭性抑制維生素K環(huán)氧化物還原酶,阻止其還原生成氫醌型維生素K,妨礙維生素K的循環(huán)利用。而氫醌型維生素K是谷氨酸殘基γ羧化酶的輔酶,華法林通過(guò)抑制其生成,間接抑制谷氨酸殘基γ羧化酶的活性,從而阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ以及抗凝蛋白C、抗凝蛋白S的前體谷氨酸殘基γ羧化,使其停留在前體階段,產(chǎn)生抗凝作用。

華法林因對已羧化的凝血因子無(wú)影響,故無(wú)體外抗凝作用。由于機體對凝血因子的清除需要時(shí)間,故通常8~12小時(shí)起效,效應高峰可延遲至72~96小時(shí)。


  
注:圖片引用自華法林抗凝治療的中國專(zhuān)家共識

華法林的適應癥


(一)、預防和治療靜脈血栓栓塞癥

對于深靜脈血栓風(fēng)險較高的手術(shù),需,要預防靜脈血栓形成,,一般來(lái)說(shuō)應用靜脈和皮下注射的抗凝藥物,,但在需要長(cháng)期預防性治療時(shí)可以考慮用華法林與肝素或低分子肝素重疊后長(cháng)期替代,例如骨科關(guān)節置換術(shù)后患者需延長(cháng)預防,,脊髓損傷后康復階段的患者,,長(cháng)期使用口服華法林抗凝應該至少延長(cháng)到損傷2周后。

深靜脈血栓早期治療常與低分子肝素聯(lián)合使用,,建議劑量2.5~6.0mg/d,,2~3天后開(kāi)始測定INR,當INR穩定在2.0~3.0、并持續24h后停低分子肝素,繼續華法林治療。

(二)、心臟瓣膜病

風(fēng)濕性二尖瓣病變合并房顫患者或已有栓塞病史患者需要長(cháng)期抗凝治療,應給予華法林;合并竇性心律且左心房大于55mm或已明確左心房血栓患者也應華法林抗凝治療。植入人工生物瓣膜的患者,,二尖瓣置換術(shù)后建議服用華法林3個(gè)月。

(三)、非瓣膜性房顫

合理的抗凝治療是預防房顫患者血栓栓塞事件的有效措施,但與此同時(shí)亦將增加出血性并發(fā)癥的風(fēng)險。因此,在確定患者是否適于進(jìn)行抗凝治療前應評其獲益風(fēng)險比,當預防血栓栓塞事件的獲益超過(guò)出血性并發(fā)癥的風(fēng)險時(shí)方可啟動(dòng)抗凝治療。

若應用華法林發(fā)生輕度出血,應減量或停藥。嚴重出血可立即給予維生素K治療,5~10mg/次,建議靜脈應用。必要時(shí)聯(lián)合凝血酶原復合物濃縮物或新鮮冰凍血漿快速逆轉抗凝的作用。

華法林的不良反應


1.出血:華法林過(guò)量易引起各部位的出血,輕微出血包括鼻出血、牙齦出血、皮膚瘀斑、月經(jīng)過(guò)多等;嚴重出血表現為肉眼可見(jiàn)血尿、消化道出血,最為嚴重者可出現顱腦出血。因此在治療前以及治療過(guò)程中注意監測INR,評估出血風(fēng)險,及時(shí)調整治療方案。

2.胃腸道反應:偶見(jiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應。

3.組織壞死:大量口服華法林可致皮膚或其他組織壞死和/或壞疽,罕見(jiàn)但嚴重。通常在用藥的第3~8天出現,或與華法林導致抗凝蛋白C、抗凝蛋白S缺乏有關(guān)。

4.骨質(zhì)疏松和血管鈣化:較為罕見(jiàn),可能與華法林干擾骨蛋白的合成有關(guān)。

華法林的藥物相互作用


(一)、華法林避免與這些藥物合用


1.避免與肝藥酶誘導劑合用:華法林主要通過(guò)肝藥酶(CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2等)在肝臟代謝為無(wú)活性產(chǎn)物,通過(guò)腎臟排泄出體外;如與利福平、苯妥英鈉、苯巴比妥、萘夫西林等CYP酶誘導劑合用,加快華法林在肝臟的代謝,減少作用時(shí)間,降低華法林抗凝效果,如必須合用,注意監測INR,調整劑量;

2.避免與肝藥酶抑制劑合用:合用肝藥酶抑制劑(西咪替丁、氟康唑、甲硝唑、他莫昔芬等)減弱其抗凝作用;他莫昔芬明顯抑制CYP2C9活性,減緩華法林的代謝,增強其抗凝作用;氟康唑是CYP2C9強抑制劑、CYP3A4中等強度抑制劑,合用時(shí)抑制肝藥酶活性,減緩華法林在肝臟的代謝;

3.避免如血漿蛋白結合率高的藥物合用:如與保泰松、甲苯磺丁脲等合用,競爭性抑制華法林與血漿蛋白的結合,使血液中游離的華法林增加,抗凝作用增強;

(二)、華法林謹慎與以下藥物合用

1.阿奇霉素:大環(huán)內酯類(lèi)抗生素中阿奇霉素不影響CYP酶,臨床上常常被選擇與華法林合用,但是國外有多個(gè)案例報道了阿奇霉素與華法林合用后導致INR升高,認為其確能影響華法林抗凝作用,臨床上應謹慎合用,至少在合用初期應注意監測INR;

2.奧利司他:奧利司他可能由于減少了維生素K的吸收,間接增強了華法林的抗凝作用,臨床上應謹慎合用并監測INR,注意調整劑量;

3.脂肪乳劑:脂肪乳通過(guò)增強凝血因子活性,加強血小板聚集和增加維生素k降低抗凝作用,如需靜脈注射大劑量脂肪乳,應該換用肝素抗凝,以保證抗凝效果;

4.非諾貝特:降脂藥非諾貝特輕度抑制CYP2C9,減慢了華法林的代謝,增強了抗凝作用;

5.卡培他濱:卡培他濱為前藥,在體內代謝為氟尿嘧啶,后者可能通過(guò)抑制CYP蛋白的合成,減慢華法林的代謝;

6.輔酶Q10:實(shí)驗顯示,輔酶Q10是華法林7-羥基化的促進(jìn)劑,加快其代謝;
 
參考資料
[1]中華醫學(xué)會(huì )心血管病學(xué)分會(huì ),中國老年學(xué)學(xué)會(huì )心腦血管病專(zhuān)業(yè)委員會(huì ).華法林抗凝治療  的中國專(zhuān)家共識[J].中華內科雜志,2013,52(1):76-82. 
[2]中華醫學(xué)會(huì ),中華醫學(xué)會(huì )臨床藥學(xué)分會(huì ),中華醫學(xué)會(huì )雜志社,等.心房顫動(dòng)基層合理用藥指南[J].中華全科醫師雜志,021,20(2):166-174.
[3]康俊萍.華法林臨床應用要點(diǎn)[J].中國醫刊,2014,49(1):11-14.
[4]藥物相互作用基礎與臨床(第二版)

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