您所在的位置:首頁(yè) > 專(zhuān)業(yè)交流 > 心房顫動(dòng)的臨床研究進(jìn)展
一、心房顫動(dòng)發(fā)病率
心房顫動(dòng)(房顫)是臨床最常見(jiàn)的心律失常之一,其防止是心臟病領(lǐng)域21世紀的難點(diǎn)和挑戰。房顫在普通人群的發(fā)病率約0.8%。隨著(zhù)人類(lèi)壽逐漸延長(cháng),全球老齡化加快,發(fā)病率逐年升高。50歲以上的人群發(fā)病率為0.5%,80歲以上人群可達6%,甚至高達10%。在美國近220萬(wàn)人患有陣發(fā)性或持續性房顫。Framingham研究:50-59歲為0.5%,60-69歲為1.8%,70-79歲為4.8%,80-89歲為8.8%。
二、房顫的主要危害
1.房顫人群死亡率是竇性心律患者的2倍。。
2.血管栓塞:房顫時(shí)左房血栓脫落造成血管栓塞的風(fēng)險是正常人群6-16倍(腦卒中等),85%的周?chē)芩ㄈc房顫有關(guān),年齡超過(guò)80歲的缺血性腦卒中36%與房顫有關(guān)。
3.心功能降低(房顫可導致心動(dòng)過(guò)速性心肌病)。
4.癥狀影響患者生活質(zhì)量。
三、房顫的病因和分類(lèi)
1.房顫的病因
⑴心血管系統疾病。
⑵高血壓性心臟病。
⑶缺血性心臟病(如AP、AMI、二尖瓣反流)。
⑷心臟瓣膜病變(如風(fēng)濕性心臟病等)。
⑸心肌病。
⑹竇房結病變。
⑺心臟外科手術(shù),尤其是CABG術(shù)后。
⑻先天性心臟病(如WPW、SVT、房缺等)。
⑼非心源性疾病。
⑽肺部疾病(如COPD、肺炎、肺栓塞等)。
⑾甲狀腺機能亢進(jìn)。
⑿中毒、代謝性疾病:酒精中毒、長(cháng)期過(guò)量飲用咖啡、電解質(zhì)紊亂、糖尿病等。
⒀外科手術(shù)(如胸部手術(shù))。
⒁孤立性房顫(loneoridiopathic):10%-30%為中青年患者,由于自主神經(jīng)功能紊亂而致。
⒂家族性房顫。
2.房顫的分類(lèi)
⑴初發(fā)性房顫(Primary):初次發(fā)作。
⑵陣發(fā)性房顫(Paroxysmal):持續時(shí)間一般小于48h,也有持續到7天或以上者,能自動(dòng)轉為竇性心律。
⑶持續性房顫(Persistent):不能自動(dòng)轉為竇律,但經(jīng)過(guò)藥物或其它方法治療能轉為竇律。
⑷永久性(Permanent):無(wú)法轉回竇律,即使偶爾恢復竇律也很快轉為房顫。
四、房顫的治療進(jìn)展
1.病因治療和避免誘因
2.抗凝治療藥物進(jìn)展
房顫是發(fā)生腦卒中的獨立危險因素。陣發(fā)性房顫患者腦卒中的發(fā)生率與持續性房顫相同。缺血性腦卒中是房顫患者病死率增加的主要原因。抗凝治療能有效降低血栓栓塞的發(fā)生率。已有的臨床研究分析表明:華法林抗凝治療能使缺血性腦卒中發(fā)生率下降68%,病死率下降33%,復合終點(diǎn)事件發(fā)生率下降48%。
華法林應用現狀華法林可使缺血性腦卒中的相對危險性降低68%。腦卒中高危的患者須服用,應用華法林時(shí)國際標準化比值(INR)應維持在2-3之間。由于醫生及患者對出血風(fēng)險的擔心,頻繁監測INR降低了患者的依從性,臨床上華法林應用嚴重不足,INR達標率更加有限。ACCP8推薦華法林的初始劑量為5-10mg,隨后根據INR調整劑量,首次服用華法林后2-3天查INR,對于INR穩定者至少4w查一次。
新型抗凝藥華法林由于其治療窗口狹窄、容易引起出血、
治療過(guò)程需頻繁監測INR來(lái)調整劑量,致其使用不便,患者依從性差,即便在美國、英國、加拿大和日本等發(fā)達國家,房顫患者華法林的應用率也不足40%。理想的抗凝藥物應該滿(mǎn)足快速起效、有效抗栓、治療窗口寬、無(wú)需頻繁監測或不必監測凝血功能,并可以避免傳統抗凝藥物易導致的出血并發(fā)癥等條件。目前正研究的新型抗凝藥物涉及凝血瀑布中的許多環(huán)節,最重要的兩個(gè)治療靶點(diǎn)是Ⅱa因子和Ⅹa因子。研究表明,直接凝血酶抑制藥和Ⅹa因子抑制劑已顯示了良好的抗凝效應和安全性,且服用方便、無(wú)需常規監測,有望取代華法林成為未來(lái)抗凝治療的主流藥物。這其中包括西美加群(ximelagatran)(已撤市)、達比加群酯(dabigatran)、利伐沙班(rivaroxaban)以及阿哌沙班(apixaban)等。
推薦CHADS2評分,提高抗凝藥使用率在臨床實(shí)踐中評分工具的簡(jiǎn)單實(shí)用可能更為重要,故較傾向于根據美國指南使用CHADS2評分。
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