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    華中科技大學(xué)生命學(xué)院人類(lèi)基因組研究中心成功克隆出顱內鈣化疾病的致病基因，國際著(zhù)名學(xué)術(shù)期刊《自然·遺傳學(xué)》2月13日在線(xiàn)發(fā)表了這一研究論文。

    據悉，華中科技大學(xué)生命學(xué)院人類(lèi)基因組研究中心劉靜宇教授和中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所張學(xué)教授領(lǐng)銜的國際合作研究團隊，經(jīng)過(guò)5年的不斷研究，應用傳統的定位克隆技術(shù)，在7個(gè)大腦特發(fā)性基底節鈣化（IBGC）疾病家系中發(fā)現SLC20A2基因上存在7個(gè)突變，其中5種錯義突變、1種缺失突變和1種移碼突變，通過(guò)家系內共分離分析、大樣本正常對照驗證、單倍型分析等，結合SLC20A2基因功能研究，最終成功發(fā)現并克隆了IBGC疾病的第一個(gè)致病基因SLC20A2，在世界上首次成功將“特發(fā)性基底節鈣化”疾病的致病基因“抓獲歸案”。

    據了解，大腦IBGC疾病是一種先天性神經(jīng)系統錐體外系疾病，是帕金森、癲癇等發(fā)作的誘因之一，也是困擾國內外科學(xué)家和臨床醫生160多年的難題。隨著(zhù)CT的廣泛應用，IBGC疾病的臨床報道越來(lái)越多，基底節鈣化常伴隨偏頭疼、癲癇發(fā)作、精神障礙、帕金森、腦梗和癡呆等錐體外系臨床癥狀，使患者苦不堪言。SLC20A2的成功克隆為該類(lèi)疾病的治療提供了理論基礎，對提高臨床診治水平及藥物研發(fā)有著(zhù)重要意義。