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    一、自標準實(shí)施之日起生產(chǎn)的保健食品，其產(chǎn)品質(zhì)量應當符合GB 16740-2014和保健食品批準證書(shū)的相關(guān)規定。此前生產(chǎn)的產(chǎn)品允許消瘦至保質(zhì)期結束。

    二、保健食品批準證書(shū)載明的技術(shù)指標與GB 16740-2014有關(guān)規定相抵觸的，微生物指標及其檢測方法與GB 16740-2014有關(guān)規定相抵觸的，應當按GB 16740-2014規定執行。

    三、執行GB 16740-2014需變更保健食品批準證書(shū)內容及產(chǎn)品標簽的，批準證書(shū)持有者應在2016年5月24日前向省（自治區、直轄市）食品藥品監督管理部門(mén)提出，并提供檢驗機構出具的三批產(chǎn)品質(zhì)量標準全項目檢驗報告。

    四、食品藥品監督管理部門(mén)此前已經(jīng)受理注冊檢驗但尚未完成檢驗的申報和再注冊產(chǎn)品，申請人須按新的食品安全國家標準檢驗并出具報告。此前已經(jīng)完成注冊檢驗但尚未批準注冊的，申請人應按照GB 16740-2014要求對產(chǎn)品技術(shù)要求（質(zhì)量標準）進(jìn)行修訂，并補充提供三批產(chǎn)品擬修訂指標自檢報告。

    各級食品藥品監督管理部門(mén)要督促企業(yè)做好新標準的執行工作。

    特此公告。

    食品藥品監管總局

    2015年7月13日