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    近日，歐洲藥品管理局（EMA）將針對廣泛使用的兩種預防宮頸癌的疫苗展開(kāi)安全性調查。這次調查主要針對的HPV疫苗包括葛蘭素史克的Cervarix和默沙東的Gardasil/Silgard（新版本Gardasil 9剛剛獲批），這兩種疫苗獲批已經(jīng)接近十年了。

    歐洲藥品管理局這次主要針對已經(jīng)報道的兩種副反應——復雜局部疼痛綜合征（CRPS）以及**性心動(dòng)過(guò)速綜合征（PoTS），他們試圖調查清楚這兩種副反應是否與接種HPV疫苗存在因果關(guān)系。

    人們目前對復雜局部疼痛綜合征（CRPS）所知甚少，患者主要表現為四肢出現持續且嚴重的疼痛，而**性心動(dòng)過(guò)速綜合征（PoTS）是指患者從平躺狀態(tài)轉為直立位置，會(huì )出現異常心律的癥狀。

    然而，歐洲藥品管理局也強調，這次調查并不是質(zhì)疑HPV疫苗在預防宮頸癌方面的作用，也不會(huì )改變目前國家推薦接種HPV疫苗的政策。歐洲藥品管理局藥物警戒風(fēng)險評估委員會(huì )（PRAC）將會(huì )調查CRPS和PoTS的數據，進(jìn)而驗證接種HPV疫苗是否與這些副作用存在因果關(guān)系，然后再決定是否改變推薦意見(jiàn)或是增加標簽警告。

    這次調查最初是由丹麥的藥品監督管理機構提出的，此前Frederiksberg醫院的醫生反應，接種過(guò)HPV疫苗的女性有時(shí)還需要治療某些副作用，比如暈厥或是心律不齊。

    丹麥衛生和藥品管理局表示，全球共有66例接種HPV疫苗后出現PoTS的報道，主要是來(lái)自丹麥和美國，而2013年第三季度丹麥就有33例報道，因此有理由懷疑PoTS是HPV疫苗的副反應。

    目前丹麥已經(jīng)實(shí)施了新形式的調查問(wèn)卷，以確保后續不良反應能被及時(shí)報道。歐洲藥品管理局表示，這兩種癥狀在疫苗接種人群和未接種人群中均會(huì )出現，因此進(jìn)一步調查接種疫苗后的副反應概率是否大于未接種人群非常重要。