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    5月14日，***發(fā)布了《關(guān)于取消非行政許可審批事項的決定》。決定在前期大幅減少部門(mén)非行政許可審批事項的基礎上，再取消49項非行政許可審批事項，將84項非行政許可審批事項調整為**內部審批事項。今后不再保留“非行政許可審批”這一審批類(lèi)別。此次取消的審批項目中，包括原來(lái)由國家衛生計生委負責的造血干細胞移植、基因芯片診斷等第三類(lèi)醫療技術(shù)臨床應用準入審批，以及國家食品藥品監督管理總局負責的藥品行政保護證書(shū)核發(fā)。

    有業(yè)內人士認為，***取消了大型醫用設備配置許可證的審批后，又取消了第三類(lèi)技術(shù)準入審批。使得任何醫院都可以購置在中國消瘦的醫療設備、開(kāi)展在中國允許開(kāi)展的醫療技術(shù)服務(wù)。這一方面激活了相關(guān)醫療機構的市場(chǎng)競爭能力，但另一方面，**也需要進(jìn)一步加大監管力度。并且隨著(zhù)醫生自由執業(yè)的放開(kāi)，醫療生態(tài)環(huán)境從人才到設備到技術(shù)服務(wù)都將更加趨向市場(chǎng)化。

    附文件全文：

    ***關(guān)于取消非行政許可審批事項的決定

    國發(fā)〔2015〕27號

    各省、自治區、直轄市人民**，***各部委、各直屬機構：

    經(jīng)研究論證，***決定，在前期大幅減少部門(mén)非行政許可審批事項的基礎上，再取消49項非行政許可審批事項，將84項非行政許可審批事項調整為**內部審批事項。今后不再保留“非行政許可審批”這一審批類(lèi)別。

    各地區、各有關(guān)部門(mén)要認真做好取消事項的落實(shí)工作，加強事中事后監管，防止出現管理真空，且不得以任何形式變相審批。調整為**內部審批的事項，不得面向公民、法人和其他社會(huì )組織實(shí)施審批；審批部門(mén)要嚴格規范審批行為，明確**內部審批的權限、范圍、條件、程序、時(shí)限等，嚴格限制自由裁量權，優(yōu)化審批流程，提高審批效率。要進(jìn)一步深化行政體制改革，深入推進(jìn)簡(jiǎn)政放權、放管結合，加快**職能轉變，不斷提高**管理科學(xué)化、規范化、法治化水平。

    ***

    2015年5月10日