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　　肝纖維化是病毒性肝炎等各種慢性肝病向肝硬化乃至肝癌發(fā)展的必經(jīng)途徑和必然階段，而肝星狀細胞（HSC）的激活則是肝纖維化形成的中心環(huán)節，但其分子機制及其調控基因尚不十分清楚。就此，朱麗影教授開(kāi)展了血小板衍生生長(cháng)因子調節人肝星狀細胞基因的研究，應用抑制性消減雜交和基因芯片兩項分子生物學(xué)技術(shù)，篩選PDGF**人HSC前后表達有變化的基因，旨在從基因水平深入探討肝纖維化形成的分子生物學(xué)“奧秘”，為臨床確立抗肝纖維化新的治療靶點(diǎn)提供新認識。

 

　　課題組利用抑制性消減雜交技術(shù)，成功篩選出13個(gè)上調表達的HSC基因，同時(shí)利用基因芯片技術(shù)，篩選出2個(gè)上調和11個(gè)下調表達的HSC基因。這些差異表達基因，涉及細胞分化、細胞信號傳導、細胞結構、細胞成分、細胞周期、細胞凋亡、免疫調節、能量代謝等生物過(guò)程，揭示了PDGF參與肝纖維化的發(fā)生機制是以上多因素、多水平調控的結果。研究結果顯示，在上調基因中，最具代表性的蛋白是層粘連蛋白B1。在下調基因中，最重要的蛋白是激酶MEKK。