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　　發(fā)表于12月13日的Nature雜志上，由鄧迪大學(xué)、北卡羅來納大學(xué)科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一個國際研究合作已經(jīng)開發(fā)出一種能夠設(shè)計一次靶向多個蛋白質(zhì)藥物的方法。該方法可用來開發(fā)藥物治療許多常見的人類疾病如糖尿病，高血壓，肥胖，癌癥，精神分裂癥和雙極性障礙。

　　這些疾病被稱為復(fù)雜疾病，因?yàn)槊總€人都有一些遺傳和非遺傳因素影響疾病易感性。在遺傳性精神分裂癥方面我們知道可能存在數(shù)百個不同的基因，能影響疾病的風(fēng)險。正因?yàn)槿绱耍饔糜趩位虻囊环N藥物經(jīng)常不能起到治療效果。

　　在神經(jīng)精神疾病，傳染病和癌癥疾病中，過去的20年藥物設(shè)計已選擇性地靶向于一個單一的分子，但因?yàn)檫@些疾病的復(fù)雜性，這些藥物往往是無效的，因此他們當(dāng)中有許多藥物未能上市。

　　此外，一種藥物所作用的單一目標(biāo)蛋白可以與許多其他蛋白相互作用。這些不能預(yù)期的相互作用經(jīng)常會導(dǎo)致毒性和不良反應(yīng)。也許設(shè)計同時作用多個蛋白的藥物能解決上述問題。新方法充分利用藥物靶標(biāo)相互作用的大型數(shù)據(jù)庫利用計算機(jī)自動化進(jìn)行藥物設(shè)計。

　　計算化學(xué)設(shè)計藥物化合物然后由化學(xué)家合成，在人類疾病小鼠模型中驗(yàn)證測試。該研究小組實(shí)驗(yàn)預(yù)測了計算設(shè)計的化合物藥物800個靶標(biāo)，有75％在試管中（體外）實(shí)驗(yàn)被證實(shí)。藥物的靶向蛋白也在人類疾病動物模型中被證實(shí)。

　　在注意缺陷多動障礙（ADHD）小鼠模型中，小鼠缺少一個特定的多巴胺受體，導(dǎo)致ADHD經(jīng)常性異常行為：注意力不集中和求新奇。研究人員創(chuàng)造了一種化合物，預(yù)期可以防止這些經(jīng)常性異常行為，結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果很令人滿意。然后，研究人員在另一種缺少腦部神經(jīng)肽關(guān)鍵酶的小鼠模型中測試了該化合物。

　　注意力不集中和求新奇也是該小鼠模型的行為特征。而藥物對這些小鼠有相同的效果。新藥物設(shè)計過程也包括確保化合物能穿越血腦屏障進(jìn)入大腦，另外在活體動物中也進(jìn)行了測試并取得了成功。