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　　發(fā)表于12月13日的Nature雜志上，由鄧迪大學(xué)、北卡羅來(lái)納大學(xué)科學(xué)家領(lǐng)導的一個(gè)國際研究合作已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一種能夠設計一次靶向多個(gè)蛋白質(zhì)藥物的方法。該方法可用來(lái)開(kāi)發(fā)藥物治療許多常見(jiàn)的人類(lèi)疾病如糖尿病，高血壓，肥胖，癌癥，精神分裂癥和雙極性障礙。

　　這些疾病被稱(chēng)為復雜疾病，因為每個(gè)人都有一些遺傳和非遺傳因素影響疾病易感性。在遺傳性精神分裂癥方面我們知道可能存在數百個(gè)不同的基因，能影響疾病的風(fēng)險。正因為如此，作用于單基因的一種藥物經(jīng)常不能起到治療效果。

　　在神經(jīng)精神疾病，傳染病和癌癥疾病中，過(guò)去的20年藥物設計已選擇性地靶向于一個(gè)單一的分子，但因為這些疾病的復雜性，這些藥物往往是無(wú)效的，因此他們當中有許多藥物未能上市。

　　此外，一種藥物所作用的單一目標蛋白可以與許多其他蛋白相互作用。這些不能預期的相互作用經(jīng)常會(huì )導致毒性和不良反應。也許設計同時(shí)作用多個(gè)蛋白的藥物能解決上述問(wèn)題。新方法充分利用藥物靶標相互作用的大型數據庫利用計算機自動(dòng)化進(jìn)行藥物設計。

　　計算化學(xué)設計藥物化合物然后由化學(xué)家合成，在人類(lèi)疾病小鼠模型中驗證測試。該研究小組實(shí)驗預測了計算設計的化合物藥物800個(gè)靶標，有75％在試管中（體外）實(shí)驗被證實(shí)。藥物的靶向蛋白也在人類(lèi)疾病動(dòng)物模型中被證實(shí)。

　　在注意缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）小鼠模型中，小鼠缺少一個(gè)特定的多巴胺受體，導致ADHD經(jīng)常性異常行為：注意力不集中和求新奇。研究人員創(chuàng )造了一種化合物，預期可以防止這些經(jīng)常性異常行為，結果實(shí)驗結果很令人滿(mǎn)意。然后，研究人員在另一種缺少腦部神經(jīng)肽關(guān)鍵酶的小鼠模型中測試了該化合物。

　　注意力不集中和求新奇也是該小鼠模型的行為特征。而藥物對這些小鼠有相同的效果。新藥物設計過(guò)程也包括確保化合物能穿越血腦屏障進(jìn)入大腦，另外在活體動(dòng)物中也進(jìn)行了測試并取得了成功。