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    近日，66種中藥材“ target=”_blank“ >中藥材進(jìn)入歐洲藥典的消息，在中藥圈引發(fā)熱烈討論，這被認為中藥走出國門(mén)邁出了重要一步。在中藥材邁出國門(mén)取得重要一步的同時(shí)，中藥將如何走向國際也備受關(guān)注。昨日，耶魯大學(xué)著(zhù)名教授、慧寶源制藥科技委員會(huì )主任鄭永齊院士在國家食藥監總局藥審中心作了專(zhuān)題講座，講座的主要內容之一就是介紹他在中藥治療癌癥方面的研發(fā)成果。對于中藥如何走向國際，取得國際認可，鄭院士介紹了他經(jīng)驗。作為國際頂級藥理學(xué)領(lǐng)軍人物，鄭永齊曾經(jīng)擔任過(guò)美國FDA的顧問(wèn)。

    66種藥材入歐洲藥典

    據新華社報道，歐洲藥典中藥委員會(huì )主席葛哈德·法蘭茲29日在杭州”中醫的未來(lái)“國際峰會(huì )上表示，截至2016年5月，已有66種中藥材進(jìn)入歐洲藥典，未來(lái)的目標是把中醫最常使用的至少300種中藥材納入歐洲藥典。

    據了解，歐洲藥典是歐洲藥品質(zhì)量檢測的唯一指導文獻。基于中醫藥在歐洲的發(fā)展勢頭，歐洲藥典在2008年專(zhuān)門(mén)成立中藥委員會(huì )，依此標準規范中藥材和中成藥在歐洲的消瘦和使用。

    目前已進(jìn)入歐洲藥典的中藥包括人參、陳皮、白術(shù)、大黃、水紅花子、虎杖、三七等66種，占歐洲藥典里184種草藥數量的三分之一以上。葛哈德·法蘭茲介紹，每一味中藥材進(jìn)入歐洲藥典都需要經(jīng)過(guò)嚴格檢測論證，歐洲藥典37個(gè)成員國中若有一個(gè)國家對某種藥材提出疑問(wèn)，都無(wú)法成功入典。

    這66種中藥，今后在安全性、質(zhì)量、療效等方面有了歐洲認可的標準規范，為中藥在國外被更廣泛的接受使用奠定基礎，也是中藥成藥打開(kāi)出口通道的第一步。

    葛哈德。法蘭茲說(shuō)，之所以要明確中藥在歐洲藥典的位置，是因為進(jìn)口中藥在歐洲難以正確標準化鑒別，相似物種混淆使用、重金屬污染、微生物殺蟲(chóng)劑污染使中藥在國外經(jīng)常被曝出質(zhì)量問(wèn)題。

    歐洲藥典委員會(huì )委員王梅也提到，在一些國家中藥還有待被”正名“,它們以食品或者保健品的身份進(jìn)入市場(chǎng)，質(zhì)量控制沒(méi)有得到完善的管理，”中藥在中國是藥品，理所當然也應該以‘藥’的身份走出去，這樣才是對中藥的尊重。“

    中藥應如何走向國際

    鄭永齊是美國耶魯大學(xué)冠名教授，葛蘭素史克抗乙肝名藥拉米夫定（賀普丁）的發(fā)明人，國際學(xué)術(shù)界著(zhù)名華人教授，華人生物學(xué)家在美國的杰出代表，中藥國際化全球聯(lián)盟主席，美洲華人生物科學(xué)學(xué)會(huì )創(chuàng )始人，美國康州科學(xué)院院士，美國耶魯大學(xué)藥理系講座教授，北京大學(xué)、浙江大學(xué)榮譽(yù)教授，中國科學(xué)院上海生命研究院中藥首席顧問(wèn)，廣西慧寶源制藥有限公司科技委員會(huì )主任、首席科學(xué)家。

    鄭永齊表示，藥就是藥，沒(méi)有國家的，也沒(méi)有民族的，它是科學(xué)，沒(méi)有國籍之分，中藥不可能取代西藥，西藥也不一定能夠做到中藥能做的事情，將來(lái)應當是各取精華，發(fā)展新的醫學(xué)。

    他認為，中藥國際化其實(shí)有兩條路可以走。一是按照西藥研發(fā)模式，從植物中提取單體物質(zhì)；二是在宏觀(guān)視角下遵照傳統中醫學(xué)理論進(jìn)行研發(fā)。

    中藥要實(shí)現國際化，必須要能夠被全世界的管理機構接受。中藥已經(jīng)應用多年，但是在進(jìn)入國際市場(chǎng)時(shí)只能當成植物提取物，用這種方式走出去，國際上根本就不承認。因此，關(guān)鍵的是要讓全世界承認中藥是一種真正的藥物。

    做為國際頂級藥理學(xué)領(lǐng)軍人物，鄭永齊說(shuō)，他十幾年前開(kāi)始研究一種傳統中藥時(shí)，同事及領(lǐng)域內其他專(zhuān)家的最初反應”相當糟糕“.

    同事們擔心，作為耶魯大學(xué)一名德高望重的主流藥理學(xué)教授，鄭永齊鉆研草藥治療癌癥的可能性是在冒職業(yè)風(fēng)險。

    經(jīng)過(guò)多年潛心研究，鄭永齊表示，多年來(lái)，學(xué)界對這類(lèi)研究的觀(guān)點(diǎn)有所變化。他獲得了美國同行及國際上的更多認可。他曾經(jīng)是FDA的顧問(wèn)，現在FDA對中藥也有所改變，已經(jīng)不再是徹底否定的態(tài)度，一旦有說(shuō)服力的中藥產(chǎn)品，可能會(huì )有一批產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)。

    鄭永齊表示，開(kāi)發(fā)中藥比開(kāi)發(fā)西藥的時(shí)間要短一些，因為不必再考慮藥物篩選，毒性也已經(jīng)基本掌握了。同時(shí)，中藥開(kāi)發(fā)失敗的可能性遠遠要小于化學(xué)藥，化學(xué)藥沒(méi)有經(jīng)過(guò)人，中藥是有人服用的經(jīng)驗，除非是改良的中藥，這種情況可以當新藥處理。

    鄭永齊以他正在研發(fā)的一種中藥——黃芩湯為例，他稱(chēng)之為”PHY906“,里面含有四種草藥，以該藥品為例，鄭永齊介紹了自己的中藥研發(fā)路徑。

    鄭永齊表示，中藥的研發(fā)必須是嚴謹，要有充足的數據和證據支撐，用西方新藥研發(fā)的思路來(lái)做中藥研發(fā)。首先要做的是，質(zhì)量的均一性，只有保證中藥材的一致，才能進(jìn)行臨床試驗和技術(shù)研究。同一個(gè)實(shí)驗室，兩批貨必須是一樣的，他們首先做到的是保證藥材質(zhì)量可控。

    下一步就是臨床試驗，而做臨床試驗同樣需要非常嚴謹。有效果，但效果是不是最好的？沒(méi)有效果，是量不夠還是其他問(wèn)題？都需要清楚明白。