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　　日本研究人員通過(guò)研究發(fā)現了血栓溶解療法導致腦出血的機制，新研究可改進(jìn)腦梗塞療法，有助于延長(cháng)腦梗塞后溶栓治療的時(shí)間。
　　在治療腦梗塞時(shí)，利用藥物溶解血栓是首選的治療方法，但是發(fā)病3小時(shí)以上用該療法可能導致腦出血。日本研究人員日前發(fā)現，一種稱(chēng)為血管內皮生長(cháng)因子（VEGF）的蛋白質(zhì)是導致腦出血的誘因，并且開(kāi)發(fā)出了抑制這種蛋白質(zhì)功能的方法，從而使腦梗塞發(fā)病后允許用血栓溶解療法的時(shí)間大幅延長(cháng)。
　　這一成果由新瀉大腦研究所教授下畑亨良率領(lǐng)的研究小組獲得，也是世界上首次弄清血栓溶解療法導致腦出血的機制。相關(guān)論文已經(jīng)刊登在了英國《腦血流與代謝》雜志上。
　　在治療腦梗塞時(shí)，盡早恢復血液流動(dòng)至關(guān)重要，如果是在發(fā)病3小時(shí)之內，利用治療藥物“組織纖維蛋白溶酶原激活劑”（醫用縮寫(xiě)tPA）溶解血栓非常有效。但是如果發(fā)病3小時(shí)之后再使用tPA，就容易導致血管破裂，引起腦出血，所以只有2％至3％左右的腦梗塞患者真正能夠用上這種藥物。
　　下畑亨良的研究小組發(fā)現，使用tPA進(jìn)行治療時(shí)，會(huì )產(chǎn)生大量導致血管變脆的“血管內皮生長(cháng)因子”（VEGF）。
　　著(zhù)眼于這一點(diǎn)，研究小組向白鼠的腦血管注入血栓，人工制造出類(lèi)似人腦梗塞的癥狀，然后將白鼠分成3組，在發(fā)病4小時(shí)后，分別向其注射tPA、具有遏制VEGF功能的抗體和tPA、能夠遏制VEGF活性的藥物和tPA，然后對3組白鼠進(jìn)行了比較。結果發(fā)現，注射了抗體和藥物的白鼠的腦出血狀況被遏制，死亡率降低，作為腦梗塞后遺癥的麻痹癥狀也減輕了，可以利用tPA進(jìn)行治療的時(shí)間大幅延長(cháng)。