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男孩患有罕見(jiàn)遺傳性疾病 28年后變女兒身

2011-01-14 09:30 閱讀:3459 來(lái)源:中國日報網(wǎng) 作者:水**南 責任編輯:水北天南
[導讀] 因為患有罕見(jiàn)的遺傳性疾病--克氏綜合征,在自己的前28年的歲月里是一個(gè)男孩,如今經(jīng)過(guò)治療終于達成心愿一個(gè)成熟性感的女人

  

       因為患有罕見(jiàn)的遺傳性疾病--克氏綜合征,在自己的前28年的歲月里是一個(gè)男孩,如今經(jīng)過(guò)治療終于達成心愿一個(gè)成熟性感的女人。
  正常男孩的基因是XY,女孩是XX,而阿黛爾基因則是XXY。阿黛爾患有罕見(jiàn)的遺傳性疾病——克氏綜合征(或稱(chēng)先天性睪丸發(fā)育不全綜合征),出生時(shí)就帶有額外的性別基因。醫生介紹,許多患有克氏綜合征的男孩長(cháng)大后仍是男性,但有些會(huì )發(fā)育成為女性,就像阿黛爾這樣。
  在長(cháng)達28年的時(shí)間里,阿黛爾一直被當作男性,但她表示從小就對自己的真正性別存有疑惑。當她作為小男孩“馬修”出生時(shí),父母非常高興能有一個(gè)兒子,因為他們已經(jīng)有兩個(gè)女兒。可是這個(gè)“小男孩”說(shuō)話(huà)和行為都很溫柔,只喜歡跟女孩一起玩,家人常責怪“他太女孩子氣”。
  但隨著(zhù)“馬修”的成長(cháng),家庭醫生注意到“他”的生殖器有些問(wèn)題。 阿黛爾說(shuō):“醫生告訴父母,說(shuō)我沒(méi)有正常發(fā)育,并說(shuō)等我再長(cháng)大一點(diǎn)得做手術(shù),但是他們不知道是什么造成了我的生理缺陷。”


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