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進(jìn)行性系統性硬化癥(PSS)

2019-11-14 19:52 閱讀:42957 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 作者:谷倩倩 責任編輯:點(diǎn)滴管
[導讀] 進(jìn)行性系統性硬化癥也叫硬皮病,有廣泛的皮損,并累及內臟器官,也稱(chēng)為彌漫性系統硬化。
進(jìn)行性系統性硬化癥(PSS)又稱(chēng)系統性硬化,是一種以皮膚纖維化為主,并累及血管和內臟器官的自身免疫性疾病。病變呈局限性良性皮損,稱(chēng)為硬皮病;有廣泛的皮損,并累及內臟器官,稱(chēng)為彌漫性系統硬化。



【診斷要點(diǎn)】

1.病史:PSS常見(jiàn)累及器官與組織有皮膚、腎臟、胃腸道、心臟及大范圍的血管。

2.癥狀:最多見(jiàn)的初期表現是雷諾現象和隱襲性肢端和面部腫脹,并有手指皮膚逐漸增厚。首發(fā)癥狀多為雷諾現象,也是突出的早期癥狀。

3.體征:皮膚改變包括 腫脹、紅斑、皮膚色素過(guò)少或皮膚色素沉著(zhù),繼而表皮變薄,出現硬結 ,皮膚緊貼皮下組織。

4.輔助檢查:

(1)實(shí)驗室檢查:尿液檢查蛋白尿<500mg/24h,鏡下血尿及顆粒管型。血液檢查部分病例血中可找到狼瘡細胞,血沉正常或輕度升高;蛋白電泳約半數患者丙種球蛋白升高;血BUN、Scr升高,血尿素氮>25mg/dl,Ccr下降;血漿腎素水平升高。

(2)免疫學(xué)檢查:類(lèi)風(fēng)濕因子(RF):1/3PSS患者RF陽(yáng)性。ANA:70%PSS患者ANA陽(yáng)性。抗Scl-70抗體:為彌漫型PSS的標記性抗體,見(jiàn)于50%-60%的患者。抗著(zhù)絲點(diǎn)抗體:為局限型PSS的標記性抗體,70%-80%的局限型PSS患者抗著(zhù)絲點(diǎn)抗體陽(yáng)性。抗核糖**白抗體(抗rnp抗體)和抗SS-A(Ro)抗體有時(shí)陽(yáng)性。

(3)腎活檢在急性病變(動(dòng)脈黏液樣水腫、小動(dòng)脈纖維素樣壞死、腎小球毛細血管內血栓以及腎梗死)總是見(jiàn)于急性少尿型腎衰,多數提示病情嚴重。慢性非活動(dòng)性病變(動(dòng)脈內膜硬化、腎小球硬化、腎小管萎縮和腎間質(zhì)纖維化)提示患者為急性腎衰后遺的腎功能損害。

5.鑒別診斷

(1)局部性硬皮病其特征為界限清楚,呈線(xiàn)狀(線(xiàn)狀硬皮病)或斑狀(硬斑病)分布,無(wú)PSS典型血清學(xué)和內臟表現。此病多見(jiàn)于兒童、年輕人、女性。

(2)彌漫性筋膜炎伴嗜酸性粒細胞增多多在不習慣的劇烈運動(dòng)后發(fā)病,多見(jiàn)于青年男性。本病特征為上下肢突然出現壓痛性腫脹,肌肉樣硬結。面、手、足一般不受累。缺乏雷諾現象和內臟受累。抗核抗體陰性,嗜酸性粒細胞顯著(zhù)增多。組織學(xué)特點(diǎn)為深部筋膜、皮下組織及真皮(程度較輕)有廣泛性炎癥與硬化。

(3)化學(xué)物、毒物所致硬皮樣綜合征:食用毒性油后先發(fā)生急性中毒癥狀,然后轉為慢性病,出現周?chē)窠?jīng)病、舍格倫綜合征、硬皮及內臟損傷。發(fā)病是因為變性油所產(chǎn)生的自由基損害血管內皮,不牽涉到免疫機制。長(cháng)期接觸二氧化硅,聚氯乙烯導致的硬皮、雷諾現象等也是毒性反應,因此臨床不象典型PSS,無(wú)自身抗體。

【治療要點(diǎn)】

1.局限型PSS小片皮膚損害可用氟化皮質(zhì)擦劑。堅持體療和物理治療,如音頻、蠟療等以改善帶狀硬皮的肢體關(guān)節攣縮,增加肢體動(dòng)能。2.彌漫型PSS(1)去除感染病灶,增加營(yíng)養,注意保暖,避免過(guò)度勞累與精神緊張。(2)抑制膠原增生、血管擴張劑、生物制劑、糖皮質(zhì)激素、透析治療和腎移植。

【藥物處方】

處方1:維生素E300-1200U/日口服處方2:青霉胺開(kāi)始250mg/日口服,逐漸增至1.0-1.5g/日,連服2-3年應密切注意可能產(chǎn)生的副性反應,如皮疹、肝、腎損害、骨髓抑制等。處方3:秋水仙堿0.5-1.5mg/日,連服3個(gè)月至數年,對皮膚硬化、雷諾征及食管改變有一定療效。處方4:對氨基苯甲酸鉀3-4g/日口服處方5:貝那普利20mg2/日口服處方6:硝苯地平緩釋片20mg2/日口服處方7:硝苯地平控釋片30mg1/日口服處方8:貝那普利10mg2/日口服

【注意事項】

PSS出現腎損害的年齡主要在40-60歲。病程中皮膚改變早期進(jìn)展迅速的患者比皮膚改變進(jìn)展緩慢者更易發(fā)生腎功能衰竭,有腎受損的PSS患者較不伴腎受損的患者在同期內更常發(fā)生貧血、心包積液或充血性心力衰竭。

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