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藥事管理與法規輔導:藥品質(zhì)量監督管理概念

2010-12-14 09:13 閱讀:1822 來(lái)源: 責任編輯:
[導讀] 1.藥品質(zhì)量 藥品質(zhì)量是指能滿(mǎn)足規定要求和需要的特征總和。表現在以下五個(gè)方面: (1)有 ...
  1.藥品質(zhì)量 藥品質(zhì)量是指能滿(mǎn)足規定要求和需要的特征總和。表現在以下五個(gè)方面:   (1)有 ...

  1.藥品質(zhì)量 藥品質(zhì)量是指能滿(mǎn)足規定要求和需要的特征總和。表現在以下五個(gè)方面:
  (1)有效性 是指在規定的適應癥、用法和用量的條件下,能滿(mǎn)足預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能的性能。有效性是藥品的基本特征,若對防止疾病無(wú)效,則不能成為藥品。藥品有效程度的表示方法,在國外采用“完全緩解”、“部分緩解”、“穩定”等來(lái)區別,國內采用“痊愈”、“顯效”、“有效”以區別。

  (2)安全性 是指藥品在按規定的適應癥、用法和用量使用的情況下,對服藥者生命安全的影響程度。大多數藥品均有不同程度的不良反應。藥品只有有效性大于不良反應的情況下才能使用。假如某物質(zhì)對防止、診斷疾病有效,但對人體有致癌、致畸、致突變的嚴重損害,甚至致人死亡,則不能作為藥品。安全性也是藥品的基本特征。**搜集整理

  (3)穩定性 是指藥品在規定的條件下保持其有效性和安全性的能力。規定的條件包括藥品的有效期限以及藥品生產(chǎn)、貯存、運輸和使用的要求。假如某物質(zhì)不穩定,極易變質(zhì),雖然具有防止、診斷疾病的有效性和安全性,但也不能作為商品藥。穩定性是藥品的重要特征。


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