新生兒疾病篩查是減少出生缺陷、提高我國出生人口素質(zhì)的三級預防措施之一。為進(jìn)一步做好新生兒疾病篩查工作,衛計委于2008年開(kāi)始對2004年印發(fā)的《新生兒疾病篩查技術(shù)規范》進(jìn)行修訂。經(jīng)多次研討并廣泛征求有關(guān)專(zhuān)家、各省(區、市)衛生廳局及衛計委相關(guān)司局意見(jiàn),形成了《新生兒疾病篩查技術(shù)規范(2010年版)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《技術(shù)規范(2010版)》)。
《技術(shù)規范(2010年版)》由六個(gè)部分組成:新生兒遺傳代謝病篩查血片采集技術(shù)規范;新生兒遺傳代謝病篩查實(shí)驗室檢測技術(shù)規范; 苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減低癥診治技術(shù)規范;新生兒遺傳代謝病篩查操作流程;新生兒遺傳代謝病篩查知情同意書(shū);新生兒聽(tīng)力篩查技術(shù)規范、新生兒聽(tīng)力篩查技術(shù)流程和新生兒聽(tīng)力篩查知情同意書(shū)。主要對篩查機構、診治機構、人員和設備要求以及技術(shù)流程等內容作了具體規定和修改。與2004年版的技術(shù)規范相比,《技術(shù)規范(2010年版)》有以下幾個(gè)方面特點(diǎn):
一是強調了新生兒疾病篩查中心的設置必須符合《新生兒疾病篩查管理辦法》的要求;二是在《新生兒遺傳代謝病篩查血片采集技術(shù)規范》中增加了“采血機構和人員職責”內容,強調“血片采集步驟”中的生物安全,以及明確了“合格濾紙干血片”的內容;三是在《新生兒遺傳代謝病篩查實(shí)驗室檢測技術(shù)規范》中強調了實(shí)驗室硬件和軟件的建設,篩查實(shí)驗室必須符合《新生兒疾病篩查管理辦法》及《醫療機構臨床實(shí)驗室管理辦法》,在苯丙氨酸的檢測方法上增加了串聯(lián)質(zhì)譜法;四是在《苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減低癥診治技術(shù)規范》中,更加明確了“機構設置”、“人員要求”和“機構與人員職責”,增加了“召回制度”,在診斷方面,增加了“四氫生物蝶呤缺乏癥(BH4D)”內容;五是“新生兒遺傳代謝病篩查操作流程”更明確具體,并新增加了“新生兒遺傳代謝病篩查知情同意書(shū)”;六是《新生兒聽(tīng)力篩查技術(shù)規范》增加了隨訪(fǎng)及康復環(huán)節的內容、以及技術(shù)流程與知情同意書(shū)。
手足口病是由腸道病毒(以柯薩奇A組16型(CoxA16)、腸道病毒71型(...[詳細]
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