東京大學(xué)和德島大學(xué)的聯(lián)合研究小組在新一期《美國人類(lèi)遺傳學(xué)期刊》上報告說(shuō),他們發(fā)現了遺傳性運動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)變性病的一個(gè)致病基因。這將有助于研發(fā)運動(dòng)神經(jīng)元疾病的治療藥物。
遺傳性運動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)變性病是一種神經(jīng)元疾病,在成人期發(fā)病后,表現為運動(dòng)神經(jīng)出現變化,肩和腰等部位的肌肉力量逐漸下降,與肌萎縮側索硬化癥(俗稱(chēng)漸凍癥)的癥狀類(lèi)似。 研究小組對于家族中有人患此病的日本西部4個(gè)家族共32人的血液進(jìn)行了分析,結果發(fā)現,在13名已經(jīng)發(fā)病的人體內,名為“TFG”基因全部出現變異,從而證實(shí)這種基因可能是該病的致病基因之一。
研究小組發(fā)現,“TFG”基因如果出現變異,名為“TDP-43”的蛋白質(zhì)就會(huì )在細胞內異常蓄積,導致運動(dòng)神經(jīng)細胞死亡。此前,研究人員已知漸凍癥患者的脊髓中都有這種蛋白質(zhì)蓄積。研究小組由此認為,遺傳性運動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)變性病與漸凍癥有可能是由于共同的分子機制而導致運動(dòng)神經(jīng)細胞死亡的。
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