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青光眼是全球第二大致盲眼病,約有450萬(wàn)人因青光眼而失明,而這一數字在2020年可能上升到1120萬(wàn)。由于青光眼所導致的視神經(jīng)損傷不可逆轉,因而早期診斷和早期治療是防止青光眼盲的重要途徑。
前房角是眼內房水排出的主要途徑,前房角及其鄰近組織的病理改變會(huì )導致眼壓升高,發(fā)生青光眼。依據眼壓升高與房角開(kāi)放狀態(tài)的關(guān)系,青光眼可以分為開(kāi)角型青光眼和閉角型青光眼。房角檢查可以了解房角的結構狀態(tài),對于青光眼的診斷、病因與發(fā)病機制的探討、治療方案的選擇、預后評價(jià)等有重要意義。
在我國,原發(fā)性閉角型青光眼(primary angle closure glaucoma,PACG)是最常見(jiàn)的青光眼類(lèi)型,其在成年人中的患病率為1.4%,為原發(fā)性開(kāi)角型青光眼的2倍。原發(fā)性閉角型青光眼患者中,65%的人至少一眼失明,對視功能的危害極大。
PACG患者具有窄房角的解剖危險因素,其自然病程可劃分為三個(gè)階段:可疑原發(fā)性房角關(guān)閉(primary angle closure suspect,PACS),指患者具有窄房角或可關(guān)閉房角;原發(fā)性房角關(guān)閉(primary angle closure,PAC),指PACS患者出現眼壓升高或周邊虹膜前黏連(pe**heral anterior synechiae,PAS);PACG,指PAC患者伴隨視乳頭特征性改變和視野缺損。由此可以看出,PACG最先出現的臨床體征是房角的關(guān)閉,因此房角檢查在PACG的早期診斷、預防、治療和隨訪(fǎng)中都具有重要的意義。
PACG患者具有淺前房、窄房角的解剖易患因素。對中央前房深度與PACG患病關(guān)系的研究發(fā)現,前房深度在2.1~2.3 mm時(shí),PACG患病率為25%;前房深度在1.5~2.1 mm時(shí),PACG患病率為53.5%;前房深度在<1.5 mm時(shí),PACG患病率為100%。中央前房越淺,發(fā)生PACG的概率越大。臨床上,我們通過(guò)裂隙燈檢查,應用Van Herick法評價(jià)周邊前房深度,可以發(fā)現高危人群。非眼科醫師通過(guò)培訓,也能應用手電筒側照法,在人群中篩檢出淺前房的高危人群。這些淺前房的患者是否是青光眼,需要通過(guò)測量眼壓、檢查房角、眼底視神經(jīng)和視野來(lái)進(jìn)一步明確診斷。其中,房角檢查至關(guān)重要,因為處于臨床前期的患者可能僅為PACS或PAS,除房角檢查外的其他檢查結果可能均在正常范圍。因此,房角檢查成為早期診斷的關(guān)鍵。
對于已出現眼壓升高、視神經(jīng)杯盤(pán)比擴大伴隨視野缺損而確診青光眼的患者,房角檢查是明確青光眼病因、制訂治療方案的重要依據。如果慢性閉角型青光眼患者因為沒(méi)有進(jìn)行房角檢查,當做原發(fā)性開(kāi)角型青光眼治療,可能治療初期在抗青光眼藥物的干預下,眼壓可以控制在正常范圍。但是由于房角黏連,關(guān)閉的進(jìn)程沒(méi)有得到控制,暫時(shí)的眼壓正常恰恰掩蓋了病情不斷發(fā)展的真相,最終患者發(fā)生廣泛房角關(guān)閉,眼壓失控。即使對于PACG急性發(fā)作的患者,雖然已有足夠的臨床體征支持房角關(guān)閉的存在,但是包括眼壓、角膜水腫情況、瞳孔改變、虹膜萎縮等在內的眼前段體征與房角黏連關(guān)閉的程度之間并不具有明顯相關(guān)性,因此在確定其治療方案時(shí)仍應參考房角的檢查情況來(lái)選擇適宜的手術(shù)方式。
在青光眼的治療隨訪(fǎng)中,復查房角的變化也是很有必要的。從PACS發(fā)展到PAC的五年發(fā)病率可達22%;青光眼急性發(fā)作眼在激光虹膜周切術(shù)后,超過(guò)一半的患眼需要聯(lián)合使用抗青光眼藥物或行濾過(guò)手術(shù)治療;經(jīng)過(guò)6年的隨訪(fǎng),1/5的急性青光眼患眼致盲。評估病情的發(fā)展變化,房角檢查是必不可少的。
臨床常用的房角檢查方法主要有三種:前房角鏡,超聲生物顯微鏡(ultrasound biomicroscopy,UBM),前節相干光斷層掃描技術(shù)(anterior segment optical coherence tomography,OCT)。
前房角鏡檢查是臨床房角檢查的金標準。由于發(fā)自虹膜角膜連接處的光線(xiàn)發(fā)生向內的全反射,因而在正常人眼中,無(wú)法直接觀(guān)察到房角結構。因此誕生了房角鏡,房角鏡分為直接房角鏡和間接房角鏡。以Koeppe房角鏡為代表的直接房角鏡,主要用于全麻下兒童的檢查和手術(shù)中使用,受檢者取平臥位。而以Goldmann為代表的間接房角鏡,利用鏡面反射將房角圖像呈現,并聯(lián)合使用裂隙燈使圖像放大、分辨度提高,適于臨床常規檢查,患者取坐位。
2005年全國青光眼會(huì )議期間的調查顯示,只有19%的參會(huì )者在閉角型青光眼診斷中將前房角鏡檢查作為標準的檢查手段。我們在臨床實(shí)踐中,大多數的眼科醫師在青光眼診治中并不常規檢查前房角鏡。究其原因,可能與前房角鏡檢查的培訓需要更多實(shí)踐的積累,同時(shí)操作也需要花費醫師較多的時(shí)間有關(guān)。
青光眼診治中房角檢查首先要回答的問(wèn)題就是房角是否會(huì )發(fā)生關(guān)閉。下面的檢查方法通常可以幫助回答這個(gè)問(wèn)題:
(1)暗光線(xiàn)下靜態(tài)的房角檢查:在暗室中,使用弱光、不照亮瞳孔區的短光帶,檢查可見(jiàn)的房角結構,用于判定房角是否可關(guān)閉。
(2)動(dòng)態(tài)操作下的房角檢查:通過(guò)改變光照強度、改變注視方向、加壓鞏膜等方法,觀(guān)察可見(jiàn)的房角結構情況,判定房角是否已發(fā)生黏連關(guān)閉。
(3)藥物作用下的房角檢查:對于少數動(dòng)態(tài)操作下難以壓開(kāi)的房角,在應用縮瞳藥后,再行前房角鏡檢查,明確有無(wú)房角黏連關(guān)閉。
房角檢查的結果可以根據房角的寬窄、可關(guān)閉性、入射角的寬窄、色素的輕重等按照房角分類(lèi)系統記錄。三種最基本的分類(lèi)法是Scheie,Shaffer和Spaeth分類(lèi)法。前房角鏡檢查是一項重要但比較難以掌握的技術(shù)。一般認為,檢查者需要具有相當數量的前房角鏡檢查經(jīng)驗后,才能很好地掌握房角的解剖結構,并判斷房角的關(guān)閉。
雖然前房角鏡檢查是目前評估房角結構的主要參考標準,但是亦有一定的局限性:首先作為一項主觀(guān)檢查,結果的判定與醫師的臨床經(jīng)驗有關(guān);其次由于前房角鏡直接接觸患者的眼睛,而且光線(xiàn)的照明可能引起瞳孔的變化,這些都可能會(huì )干擾檢查結果。現在,眼科醫師開(kāi)始更多地依賴(lài)于其他房角檢查技術(shù)。
UBM是應用高頻超聲獲得眼前節實(shí)時(shí)圖像的一種非侵入性的檢查方法。除了傳統光學(xué)方法能觀(guān)察到的角膜、虹膜、鞏膜等結構,它還能清晰地顯示后房、虹膜與晶體的關(guān)系、虹膜附著(zhù)點(diǎn)、睫狀體、懸韌帶等以前難以觀(guān)察到的眼內結構,使我們對許多眼病尤其是青光眼的發(fā)病機制有了更全面系統的了解。UBM采集的圖像還可以進(jìn)行定性和定量的分析,成為青光眼診治的重要手段。
依據UBM對房角結構提供的新證據,關(guān)于閉角型青光眼發(fā)病機制的研究有了重要的進(jìn)步。大家認識到在PACG患者中,除了瞳孔阻滯這一熟知的發(fā)病機制,還存在非瞳孔阻滯的發(fā)病因素,包括虹膜根部附著(zhù)點(diǎn)位置、周邊虹膜肥厚、睫狀體前位等。在大多數的患者中這些不同的機制常常共存。因此,UBM檢查為臨床每一例患者發(fā)病機制的闡明提供了依據,并為治療方法的選擇提供了有力支持。更由于超聲的檢查方法不需要光線(xiàn)的照明,使暗室下房角的檢查成為可能,使更多房角相貼關(guān)閉得以發(fā)現。有關(guān)UBM檢查中虹膜厚度、虹膜膨隆程度、虹膜根部附著(zhù)位置、睫狀體大小和位置定性分類(lèi)方法的提出,將進(jìn)一步方便臨床對患者房角形態(tài)的分類(lèi)和交流,為臨床診療路徑的完善提供重要支持。隨著(zhù)UBM的出現,我們對房角的認識、對房角關(guān)閉的認識、對閉角型青光眼的認識有了質(zhì)的飛躍。
OCT是繼UBM之后又一新的房角檢查技術(shù)。它利用激光掃描獲得類(lèi)似超聲的圖像,完全不接觸患者的眼睛,采取坐位檢查。新型的前節OCT分辨率甚至可以達到5 μm,可以清晰地顯示鞏膜突。但是后房的結構因為虹膜色素上皮減弱了OCT的光線(xiàn)還是不能清晰地呈現。因此OCT對房角關(guān)閉機制的提示要大大弱于UBM。當然鑒于它的非接觸性,對于術(shù)后患者的早期隨訪(fǎng)有它獨特的優(yōu)勢。
總之,在青光眼的診治中,房角檢查是不可或缺的一項重要檢查。包括前房角鏡、UBM和前節OCT在內的房角檢查技術(shù)為我們提供了房角解剖的詳盡信息,是青光眼臨床診治的重要依據。(中華臨床醫師雜志 2012年8月16期 鄒燕紅,劉熙樸)
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