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2016年2月，發(fā)表于《Am J Health Syst Pharm》的一項研究分析了FDA藥品召回的特征和主要原因。結果顯示，FDA藥品召回的5個(gè)最常見(jiàn)的召回原因是污染、標記錯誤、不良反應、不合格產(chǎn)品和藥效不正確。

目的：本研究分析了食品和藥物監督管理局（FDA）30個(gè)月內發(fā)布的藥品召回的特征。

方法：這項回顧性分析納入2012年6月20日至2014年12月31日期間發(fā)布的所有FDA發(fā)布召回的藥品（處方藥和非處方藥，包括營(yíng)養補充劑）和生物制劑。從每周FDA執行報告下載所有藥品召回的數據，并按納入標準進(jìn)行分類(lèi)。下列數據被分析：產(chǎn)品類(lèi)型、召回公司、召回公司的類(lèi)型（配制公司或非配制公司）、國家、自愿或非自愿召回、召回的聯(lián)系方法、召回數量、FDA召回分類(lèi)（I、II或III類(lèi)）、產(chǎn)品可獲得性（處方藥或非處方藥）、召回的原因、召回開(kāi)始日期和召回報告日期。

結果：研究的30個(gè)月內共召回21120個(gè)產(chǎn)品。其中，3045個(gè)藥品（14.4%）符合納入標準，并被分析。348個(gè)廠(chǎng)家與召回的藥品相關(guān)。5個(gè)公司最常涉及藥品召回，分別有299次、273次、212次、118次和112次召回。最常見(jiàn)的召回原因是污染、標記錯誤、不良反應、不合格產(chǎn)品和藥效不正確。FDA召回類(lèi)型和下列結局顯著(zhù)相關(guān)：召回原因、產(chǎn)品可獲得性、召回公司的類(lèi)型和聯(lián)系方式。

結論：FDA藥品召回的調查顯示5個(gè)最常見(jiàn)的召回原因是污染、標記錯誤、不良反應、不合格產(chǎn)品和藥效不正確。藥品配制公司同非配制公司相比，與污染的相關(guān)性更大。