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    在日前舉行的第二屆國際用藥安全學(xué)術(shù)論壇上，有關(guān)專(zhuān)家呼吁，建立用藥錯誤報告制度，以減少用藥錯誤給患者帶來(lái)的傷害。

    據介紹，用藥錯誤是指合格藥品在臨床使用全過(guò)程中出現的、可以防范的用藥不當，可出現在處方、醫囑、藥物標簽與包裝、藥物名稱(chēng)、藥物混合、配方、發(fā)藥、給藥、用藥指導、監測及應用等過(guò)程，大多數用藥錯誤是由于違反治療原則和規定所致。用藥錯誤是一個(gè)全球性問(wèn)題。據介紹，在美國，每年因用藥錯誤死亡的人數達到４。4萬(wàn)人~9.8萬(wàn)人，超過(guò)因車(chē)禍、乳腺癌或者艾滋病死亡的人數。專(zhuān)家估算，在我國，用藥錯誤每天在每家醫院至少發(fā)生一起。因為擔心受到懲罰，我國用藥錯誤大多被“悄然”化解掉。

    專(zhuān)家指出，多數情況下，用藥錯誤的發(fā)生不能簡(jiǎn)單歸咎于個(gè)人失誤，其背后往往隱藏著(zhù)醫院治療系統中存在的漏洞。近50年來(lái)，雖然我國藥物的種類(lèi)、劑型不斷增加，藥物用法、給藥途徑日益多樣化，給藥方案越來(lái)越復雜，但醫療機構的藥品發(fā)放系統卻少有改變。這也是導致錯誤發(fā)生的客觀(guān)原因。與會(huì )中外專(zhuān)家認為，實(shí)行用藥錯誤報告制度的目的，不是為了懲罰犯錯的個(gè)人，而是為了對用藥錯誤信息進(jìn)行分析和管理，由此改進(jìn)醫療系統，避免類(lèi)似問(wèn)題發(fā)生。

    專(zhuān)家指出，根據《醫療機構藥事管理規定》，醫療機構應當建立藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件監測報告制度。當前，亟待承認客觀(guān)因素，強調領(lǐng)導者責任，認真實(shí)施用藥錯誤報告制度。