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兒童成長(cháng)的第一步:出生缺陷需被重視

2013-09-13 09:24 閱讀:1381 來(lái)源:新浪微博 責任編輯:林曉楓
[導讀] 昨天(9月12日)是預防出生缺陷日,中國是全球出生缺陷高發(fā)國家之一,出生缺陷總發(fā)生率約5.6%,每年新增出生缺陷患兒約90萬(wàn)例。罕見(jiàn)病發(fā)展中心聯(lián)合多方力量舉辦公益主題活動(dòng),向社會(huì )普及出生缺陷知識,為每一個(gè)新生兒的健康保駕護航。 據全國婦幼衛生監測辦

    昨天(9月12日)是預防出生缺陷日,中國是全球出生缺陷高發(fā)國家之一,出生缺陷總發(fā)生率約5.6%,每年新增出生缺陷患兒約90萬(wàn)例。罕見(jiàn)病發(fā)展中心聯(lián)合多方力量舉辦公益主題活動(dòng),向社會(huì )普及出生缺陷知識,為每一個(gè)新生兒的健康保駕護航。
 


    據全國婦幼衛生監測辦公室、中國出生缺陷監測中心朱軍主任介紹,我們國家出生缺陷總的發(fā)生率在5.6%左右,按照我國每年1600萬(wàn)-1800萬(wàn)的出生人口來(lái)計算,大約每年要新增加90到100萬(wàn)的出生缺陷新患兒。朱軍主任同時(shí)呼吁更多的全社會(huì )來(lái)關(guān)注篩查以后被確診需要治療的這些孩子,他們的治療,他們的生活,他們的工作,讓他們能夠像我們的健康孩子一樣工作、生活、學(xué)習。

    上海新華醫院小兒遺傳病診治中心主任、新生兒疾病篩查中心主任顧學(xué)范教授強調:“新生兒篩查是降低我國出生缺陷的重要措施。新生兒篩查不光是醫生的事情,它是全社會(huì )的事情,社會(huì )上要廣泛動(dòng)員宣傳這方面知識,我們每個(gè)家庭都有這個(gè)風(fēng)險,通過(guò)篩查就可以知道你的孩子有沒(méi)有這些疾病,我想這個(gè)是每個(gè)家長(cháng)的義務(wù)。”
北京協(xié)和醫學(xué)院醫學(xué)遺傳系教授、世界衛生組織遺傳病社區控制中心主任黃尚志教授提示,每一個(gè)孕婦在分娩的時(shí)候,應該到醫院去分娩。在醫院進(jìn)行新生兒篩查,這樣不幸罹患相關(guān)疾病的孩子就可能被早期發(fā)現,早期獲得治療。

    國際罕見(jiàn)病日(中國)宣傳大使、C**著(zhù)名主持人張泉靈向社會(huì )公眾呼吁,每一個(gè)生命都有綻放的價(jià)值,每一個(gè)夢(mèng)想都有實(shí)現的可能。關(guān)注出生缺陷預防,關(guān)注新生兒篩查,關(guān)注孩子成長(cháng)的第一步!

    本次公益宣傳活動(dòng)主辦方罕見(jiàn)病發(fā)展中心(CORD)主任黃如方介紹說(shuō),80%以上的罕見(jiàn)疾病都是遺傳相關(guān)的疾病,占出生缺陷的相當部分,中心一直以來(lái)希望通過(guò)簡(jiǎn)單直觀(guān)的方式讓公眾更好的了解這些出生缺陷的疾病,進(jìn)而對這個(gè)群體有更深層次的認識,而且提供力所能的幫助,并及早篩查出來(lái)進(jìn)行科學(xué)的治療。

    據悉,本次“中國預防出生缺陷日”出生缺陷與新生兒疾病篩查公益宣傳活動(dòng)將從9月中旬線(xiàn)上線(xiàn)下同步開(kāi)展,活動(dòng)將一直持續至9月下旬,以期讓更多公眾和網(wǎng)友了解和參與預防出生缺陷公益活動(dòng)中來(lái)。

【知識普及】

1、什么是出生缺陷?

    出生缺陷是指在胎兒出生時(shí)就存在的外表的或內部的結構或功能上的異常。我國常見(jiàn)的出生缺陷如先天性心臟病、多指(趾)、唇腭裂、神經(jīng)管畸形、先天性腦積水、先天性遺傳代謝病等。
    世界衛生組織將出生缺陷的預防措施分為三級:一級預防:婚前檢查、孕前保健、遺傳咨詢(xún),幫助準父母選擇最佳的生育年齡及時(shí)機,可以有效預防大約50%的嚴重出生缺陷的發(fā)生,是被公認的最為積極有效、安全經(jīng)濟的預防方法。但是,大多數疾病為隱性遺傳,無(wú)異常家族史,難以為健康育齡夫婦提供預防措施。二級預防:產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷,及時(shí)發(fā)現宮內嚴重的出生缺陷兒并采取人工方法終止妊娠,以減少缺陷兒的出生。三級預防:進(jìn)行新生兒遺傳病篩查,主要對大分子病、小分子病等的篩查,對出生缺陷兒及早發(fā)現和治療,盡量改善其預后。
    2005年,中國**決定將9月12日定為“中國預防出生缺陷日”。

2、什么是新生兒疾病篩查?

    新生兒疾病篩查(newbornscreening)是指在新生兒期對某些危害嚴重的先天性疾病、遺傳性疾病進(jìn)行群體普查,進(jìn)行早期診治,早期治療,以免發(fā)生不可逆的體格和智能發(fā)育障礙。
全國新生兒疾病篩查病種包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥等新生兒遺傳代謝病和聽(tīng)力障礙。各地根據當地實(shí)際情況在此基礎上可能增加項目,如北京增加了心臟病和髖關(guān)節脫位篩查。


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