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病例討論---罕見(jiàn)氣管內惡性淋巴瘤

2012-03-13 11:23 閱讀:1895 來(lái)源:天津第一中心醫院 責任編輯:潘樂(lè )樂(lè )
[導讀] 【 病例資料 】 患者女,63歲。因聲音嘶啞3個(gè)月,喘憋2月余,于2008年8月26日入院。 于門(mén)診抗炎、平喘治療無(wú)效,行電子支氣管鏡檢查,見(jiàn)氣管起始部軟骨環(huán)消失,可見(jiàn)腫物阻塞大氣道,氣管下部軟骨環(huán)清晰,左右主支氣管及各葉段均未見(jiàn)腫物,遂住呼吸科治療。半

    病例資料

    患者女,63歲。因聲音嘶啞3個(gè)月,喘憋2月余,于2008年8月26日入院。

    于門(mén)診抗炎、平喘治療無(wú)效,行電子支氣管鏡檢查,見(jiàn)氣管起始部軟骨環(huán)消失,可見(jiàn)腫物阻塞大氣道,氣管下部軟骨環(huán)清晰,左右主支氣管及各葉段均未見(jiàn)腫物,遂住呼吸科治療。半年前于當地醫院診斷為甲狀腺囊腫。

    檢查

    入院體檢:體溫36.5℃,脈搏86次/min,呼吸24次/min,血壓115/65mmHg(1mm Hg=0.133 kPa)。端坐呼吸,不能平臥,可見(jiàn)三凹征;全身淺表淋巴結無(wú)腫大;右側甲狀腺I(mǎi)度腫大,無(wú)壓痛;聽(tīng)診聞及大氣道吸氣相干哮鳴音,雙肺未聞及干濕啰音;心、腹查體未見(jiàn)異常。

    支氣管鏡活檢病理:示惡性淋巴瘤B細胞型,免疫組化:CD20、CD79a彌漫陽(yáng)性,ki-67陽(yáng)性細胞數約70%左右,CD45RO散在陽(yáng)性,CD3、CD56、角蛋白(CK)均陰性。轉入血液科繼續治療。

    查頸部CT:示聲門(mén)下2.5 cm氣管內腫物,大小約1.1 cm×1.5 cm×2.0 cm,未達胸廓入口處,CT值為17 HU,強化后早期為72 HU,晚期為104 HU;甲狀腺右葉體積增大,其內可見(jiàn)類(lèi)圓形低密度影,CT值為17 HU,強化后為65 HU;雙側淋巴結未見(jiàn)腫大;診斷:氣管內惡性腫瘤,累及甲狀腺右葉。

    胸部CT:示雙肺彌漫性間質(zhì)改變,縱隔內未見(jiàn)腫大的淋巴結。

    頭顱CT:未見(jiàn)異常。腹部CT示脾內鈣化灶,腹膜后未見(jiàn)增大淋巴結。

    血甲狀腺功能正常。

    診斷

    行骨髓穿刺檢查未見(jiàn)有骨髓侵犯;診斷:CD20陽(yáng)性的B細胞淋巴瘤,Ⅳ期。

    治療

    予CHOP方案(環(huán)磷酰胺、阿霉素、長(cháng)春新堿、潑尼松)化療6次。2009年1月8日復查支氣管鏡示氣管腫物消失,大氣道通暢,環(huán)狀軟骨清晰。復查頸CT示氣道未見(jiàn)狹窄,管徑通暢,甲狀腺密度減低,內可見(jiàn)點(diǎn)狀高密度影,余未見(jiàn)異常。

    【討論


    原發(fā)性氣管腫瘤少見(jiàn),約占全身腫瘤的1‰,80%-90%為惡性,原發(fā)于氣管的淋巴瘤更罕見(jiàn)。目前國內僅見(jiàn)5例報道。本例以氣管內腫物為主,鎖骨下淋巴結、腹股溝淋巴結等各淺表淋巴結未見(jiàn)腫大,縱隔淋巴結、腹膜后淋巴結未見(jiàn)腫大,腹腔臟器未見(jiàn)侵犯,骨髓檢查未見(jiàn)異常,CT及支氣管鏡檢查證實(shí)氣管內腫瘤存在,病理及免疫組化支持B細胞淋巴瘤診斷,故考慮其為氣管原發(fā)性淋巴瘤。

    原發(fā)性氣管淋巴瘤臨床表現無(wú)特異性,早期可無(wú)癥狀,隨瘤體的增長(cháng)可出現已下癥狀:不明原因的咳嗽、喘息(常可聞及大氣道吸氣相干哮鳴音)、呼吸困難(常可見(jiàn)三凹征)、咯血或痰中帶血。以咳嗽、呼吸斟難、喘息為主要臨床表現的患者,因胸部影像學(xué)表現為雙肺野正常極易誤診為支氣管哮喘。其呼吸困難類(lèi)型與腫瘤位置有關(guān):腫瘤位于上段氣管表現為吸氣性呼吸困難;位于下段氣管則為混合性呼吸困難;上下段氣管均有病變仍以吸氣件呼吸困難為主。本例主要表現為進(jìn)行性加蕈的吸氣性為主的呼吸困難,與文獻報道相符。

    Fidias等對42例原發(fā)及繼發(fā)的氣管淋巴瘤進(jìn)行回顧研究發(fā)現,不同病例的治療方法各異,但不外乎手術(shù)、放療、化療等綜合治療或僅采用上面3種方法中的任何一種,且預后相對較好,其中多數手術(shù)的目的主要是為防止氣管軟化而非根治。本例患者僅采用化療取得了較好療效,但為防止其復發(fā)最好行骨髓移植治療。

    作者: 鄭洪 陳佳寧 蔣萍


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