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    上海交通大學醫(yī)學院附屬上海市第六人民醫(yī)院骨質疏松和骨病專科章振林教授領銜的團隊與北京協(xié)和醫(yī)院內分泌科夏維波教授，新近聯(lián)合發(fā)現(xiàn)了原發(fā)性厚皮性骨膜病的又一個致病元兇——基因編碼蛋白SLCO2A1，其研究論文在今年元旦前夕在線發(fā)表于國際人類遺傳學研究領域的頂級學術刊物《美國人類遺傳學雜志》上。

    據(jù)悉，此前這種罕見骨病的發(fā)病原因被證實只有一個。原發(fā)性厚皮性骨膜病是一種罕見的遺傳病，通常以常染色體隱性遺傳，青春期發(fā)病，以皮膚增厚、面容丑陋、杵狀指、骨膜顯著硬化為特征。早在古希臘時，希波克拉底就描述了“杵狀指”，即手指或者足趾末端膨大呈“杵狀”。2008年，英國學者證實了前列腺素E2（PGE2）水平增高是發(fā)病原因，且發(fā)現(xiàn)了降解PGE2的酶HPGD基因突變導致本病，并一直認為該基因突變是唯一病因。

    據(jù)章振林介紹，科研人員在3個家系年輕患者中并沒有發(fā)現(xiàn)HPGD基因突變，而且患者癥狀相對較重。科研人員大膽推測，該病另有致病基因突變可能。通過近2年時間的潛心研究，科研人員首先利用先進的外顯子測序技術，對一例系近親結婚所生的男性患者進行篩查，從海量的基因變異數(shù)據(jù)庫中，敏銳捕捉到轉運PGE2的SLCO2A1基因突變，并在另外2個非近親婚配家系患者中得到驗證：該基因編碼蛋白是調節(jié)細胞內外PGE2轉運的關鍵，它的突變會導致蛋白轉運PGE2功能下降。

    該論文發(fā)表次日，章振林教授即收到了SLCO2A1基因的發(fā)現(xiàn)者——美國艾伯特愛因斯坦醫(yī)學院VictorSchuster教授（1995年首先在《科學》雜志上報告SLCO2A1基因及其功能）的祝賀郵件，稱該研究成果不僅為闡明繼發(fā)性厚皮性骨膜病的發(fā)病機制奠定關鍵基礎，而且臨床可以對這類患者使用環(huán)氧合酶2抑制劑（降低PGE2的合成）進行治療。