據德國和美國的研究人員報告,在**中發(fā)現的蛋白碎片可增進(jìn)HIV的感染并降低殺微生物制劑的抗HIV效力。這些發(fā)現可幫助解釋為什么殺微生物制劑在大多數的臨床試驗中無(wú)法保護機體抵御HIV.研究報告發(fā)表在《科學(xué) 轉化醫學(xué)》(Sci Transl Med 2014: 6( 262):262ra157 )雜志。
對以往的研究——它們顯示這些帶正電荷的淀粉樣纖絲可像膠水樣作用而將HIV顆粒附著(zhù)于細胞表面并增強病毒的傳染性——進(jìn)行擴展,Onofrio Zirafi及其同事現在證明,這種增強效應可壓制殺微生物制劑的抗HIV活性。作者們在實(shí)驗室中以一種類(lèi)似HIV性傳播的方法來(lái)培養細胞——將含有病毒的**被女性生殖道液體所稀釋——并顯示,殺微生物制劑在**存在時(shí)失去了抗病毒功效。然而,一種叫做馬拉韋羅的藥物——它目前被考慮用作一種殺微生物制劑——即使在**存在時(shí)也能阻止HIV的感染。馬拉韋羅之所以有效是因為它并非以HIV本身作為標靶,相反,它會(huì )與宿主細胞上的進(jìn)入共受體結合以防止病毒進(jìn)入細胞。
該藥物已經(jīng)在診所中用于治療HIV/AIDS并已證明能在小鼠中防止經(jīng)**的HIV傳播。這些結果表明,馬拉韋羅是一個(gè)有前途的候選殺微生物制劑,并提示未來(lái)的殺微生物制劑應該在有**存在的情況下進(jìn)行體外測試。
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