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兩會(huì )代表委員聯(lián)名提案呼吁打開(kāi)基因檢測限制之門(mén)

2014-03-13 10:28 閱讀:1309 來(lái)源:生物360 責任編輯:李思杰
[導讀] 就在前不久,國家兩部委下發(fā)通知叫停基因檢測服務(wù),此通知在業(yè)內引起軒然**,同時(shí)也使得很多孕婦也陷入了兩難的境地。 近日,記者從多方了解到,多名兩會(huì )代表對基因產(chǎn)業(yè)有較大關(guān)注,認為生物經(jīng)濟尤其是基因產(chǎn)業(yè)是中國躍升的一次機會(huì ),將基因產(chǎn)業(yè)納入國家戰

    就在前不久,國家兩部委下發(fā)通知叫停基因檢測服務(wù),此通知在業(yè)內引起軒然**,同時(shí)也使得很多孕婦也陷入了兩難的境地。

    近日,記者從多方了解到,多名兩會(huì )代表對基因產(chǎn)業(yè)有較大關(guān)注,認為生物經(jīng)濟尤其是基因產(chǎn)業(yè)是中國躍升的一次機會(huì ),將基因產(chǎn)業(yè)納入國家戰略,呼吁打開(kāi)基因檢測限制之門(mén)。

    呼喚“生物**”

    全國政協(xié)委員、中國科學(xué)院院士饒子和和其他幾位院士認為,基因組研究和基因檢測技術(shù)發(fā)展日新月異,已經(jīng)成為一個(gè)事實(shí)性的行業(yè),簡(jiǎn)單“一刀切”不僅不利于國家占領(lǐng)基因組這一前沿技術(shù),更有可能使我們掌握的機遇再次喪失。

    饒子和和孟安明委員、葛均波委員等多位院士一起聯(lián)名提出提案,建議國家從戰略高度重視基因組研究和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展,制定基因健康計劃,通過(guò)**引導、企業(yè)參與,共同推動(dòng)基因測序技術(shù)的大規模應用。

    饒子和提案認為生物經(jīng)濟尤其是基因產(chǎn)業(yè),就是我們躍升的一次機會(huì ),我們的“槍”不能打出頭鳥(niǎo),呼吁國家制定基因健康計劃。

    中國科學(xué)院院士楊煥明建議將基因產(chǎn)業(yè)納入國家戰略,并在科技創(chuàng )新與政策立法之間,建立及時(shí)和長(cháng)效的溝通協(xié)調的機制,讓法規支持與保護源頭創(chuàng )新,助中國在生物產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域實(shí)現引領(lǐng)發(fā)展。

    科技部原部長(cháng)、中科院院士徐冠華指出,當前這種以項目為操作模式的**職能必須做***性的改變。

    深圳市副市長(cháng)唐杰提出了“生物產(chǎn)業(yè)特區”構想,認為國家可以考慮,批準深圳成為一個(gè)生物產(chǎn)業(yè)特區,按照科學(xué)、安全、可控的原則,進(jìn)行初步立法,不斷完善,推動(dòng)中國生物領(lǐng)域的發(fā)展和產(chǎn)業(yè)化。

    2013年12月19日深圳市公布實(shí)施了《深圳國際生物谷總體發(fā)展規劃(2013-2020年)》,國際生物谷已然成為深圳發(fā)展新支點(diǎn),為此,唐杰強烈呼吁把深圳國際生物谷建設上升為國家戰略,參照美國的LDTs模式,支持生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新。

    再不趕,就來(lái)不及了!

    任何一項新事物都有爭論,**要敢于擔當。

    在新的變革浪潮之下,生物產(chǎn)業(yè)逐漸成為了一些發(fā)達國家和地區新的經(jīng)濟增長(cháng)點(diǎn)。加速生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展,搶占生物經(jīng)濟時(shí)代制高點(diǎn),保障國家生物安全,成為世界許多國家特別是大國經(jīng)濟社會(huì )發(fā)展或崛起的新支點(diǎn)。

    近年來(lái),美國、歐盟、英國、日本、韓國等紛紛發(fā)布國家生物經(jīng)濟發(fā)展規劃,對生命科學(xué)與生物技術(shù)在人類(lèi)健康、能源、環(huán)保、制造、農業(yè)、就業(yè)等方方面面的影響做出研判,已將生物經(jīng)濟發(fā)展納入國家戰略。

    美國的基因測序發(fā)展速度開(kāi)始明顯高于我國。目前,美國和中國在基于測序的胎兒染色體非整倍體基因檢測應用上旗鼓相當,在技術(shù)策略和平臺選擇、準確度、完成樣本數量上都接近,均處于世界領(lǐng)先位置。至今,這一技術(shù)在中國尚未取得臨床體外診斷應用許可,是其更大規模的用于臨床的最大障礙。

    究其原因,是美國對基因測序技術(shù)采用了有效兼顧監管和鼓勵創(chuàng )新的“實(shí)驗室開(kāi)發(fā)診斷試劑監管模式”(Laboratory-developed Tests,LDTs)。在此模式下,實(shí)驗室取得CLIA/CAP相關(guān)認證后,檢測結果即可用于指導臨床診療。

    中國已經(jīng)進(jìn)入生物經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵時(shí)期,在這個(gè)重要關(guān)口,需要抓住生物產(chǎn)業(yè)變革機遇,實(shí)現跨越式發(fā)展,甚至在某些領(lǐng)域實(shí)現趕超和反超。實(shí)現偉大復興的“**”需要創(chuàng )新的力量,這種創(chuàng )新不僅依賴(lài)于科技工作者的科研創(chuàng )新,也依賴(lài)于政策法規的創(chuàng )新。


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