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    2014年1月7日，國家食品藥品監督管理總局發(fā)布公告稱(chēng)，《藥品管理法》修訂已列入第十二屆人大常委會(huì )五年立法規劃，為提高立法質(zhì)量和水平，該局請有關(guān)單位和人員針對《藥品管理法》實(shí)施情況、存在的問(wèn)題及如何修訂提出意見(jiàn)和建議，于2014年2月7日前將意見(jiàn)反饋至該局法制司。

    《藥品管理法》2001年12月1日正式施行。國家食藥總局此前表示，現有規定已無(wú)法適應產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監管需要，如重事前行政審批和事后責任追究，輕過(guò)程監管；重行政處罰，輕民事、刑事處罰；零售連鎖經(jīng)營(yíng)、第三方物流、藥品出口、輔料管理、藥品召回等缺乏法律依據。加強藥物臨床試驗中受試者保護、完善藥品使用環(huán)節管理、加大對違法行為的處罰力度等是修訂的主要內容。