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　　2013年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì )于昨日正式拉開(kāi)序幕，多項研究結果不斷在大會(huì )上得以報告，接下來(lái)為大家報告會(huì )前備受矚目的BETH研究的主要內容：

　　Dennis J.Slamon教授（Dennis J. Slamon，加州大學(xué)洛杉磯分校約恩遜癌癥綜合研究中心臨床/轉移研究組的主任，醫學(xué)教授，加州大學(xué)洛杉磯分校醫學(xué)系血液病/腫瘤學(xué)分布主任）和他的團隊設計了一個(gè)大樣本、隨機對照、III期臨床試驗來(lái)評估，術(shù)后化療方案中增加貝伐單抗和曲妥單抗是否可以改善HER2陽(yáng)性、已發(fā)生淋巴結轉移或極易復發(fā)的乳腺癌患者的預后。他們稱(chēng)這一試驗為BETH試驗——貝伐單抗和曲妥珠單抗輔助治療HER2陽(yáng)性乳腺癌。

　　近幾十年世界范圍內，蒽環(huán)類(lèi)藥物如多柔比星和表柔比星，因其良好療效一直在乳腺癌治療領(lǐng)域占有主導地位，在乳腺癌的薈萃分析中發(fā)現，該療法可以將患者的無(wú)病生存期和總生存期提高3-5個(gè)百分點(diǎn)。Slamon教授說(shuō)。一旦我們應用分子亞型分析，我們就發(fā)現原來(lái)蒽環(huán)類(lèi)對HER2陽(yáng)性乳腺癌非常敏感，這些數據源自于曲妥珠單抗應用以前的治療方案。HER2陽(yáng)性的乳腺癌患者應用蒽環(huán)類(lèi)藥物可以顯著(zhù)改善其預后。但是其他75%-80%的乳腺癌亞型患者應用該藥物后療效較低或不起作用。不幸的是，在各組中都出現了蒽環(huán)類(lèi)的長(cháng)期不良反應（包括充血性心力衰竭和白血病）。以前我們和其他研究者們都發(fā)現，在蒽環(huán)方案中增加曲妥單抗可使其心臟毒性增加3-5倍。

　　BETH試驗總共納入3509位患者。大多數（3231位）患者在1組中，這部分患者被隨機分配到接受TCH（多西他賽，卡鉑和曲妥單抗聯(lián)合）治療方案組或TCH+貝伐單抗聯(lián)合治療方案組。2組樣本量較小，278位患者隨機分配到應用蒽環(huán)類(lèi)（表柔比星）+曲妥珠單抗+貝伐單抗治療方案組或蒽環(huán)類(lèi)（表柔比星）+曲妥單抗組。

　　研究者們發(fā)現，經(jīng)過(guò)中位時(shí)間為38個(gè)月的隨訪(fǎng)，1組（TCH）中的兩個(gè)治療組的無(wú)病生存率均為92%。研究者表示這是HER2陽(yáng)性乳腺癌輔助治療中見(jiàn)到的最好的研究結果。2組中，蒽環(huán)類(lèi)+曲妥珠單抗治療方案組的患者的無(wú)病生存率稍低為89%。Slamon指出，這并未達到顯著(zhù)性差異，并且與無(wú)蒽環(huán)霉素的TCH治療方案相比，其樣本量太小。

　　新研究結果超過(guò)了我們的預期，結果顯示：為使HER2陽(yáng)性乳腺癌患者獲得理想的治療結果，即使腫瘤瘤體很大或已發(fā)生淋巴結轉移，也真的沒(méi)有必要把蒽環(huán)類(lèi)藥物作為治療方案的一部分。Slamon教授補充道。這些結果的重要性在于TCH（多西他賽，卡鉑和曲妥單抗聯(lián)合）治療方案較蒽環(huán)+曲妥單抗方案的療效相同，安全性更高。

　　另外， HER2陽(yáng)性乳腺癌輔助化療方案中增加貝伐單抗的療效并不理想，貌似這并不能改善患者的預后。但是這可能是因為經(jīng)過(guò)中位時(shí)間為38個(gè)月的隨訪(fǎng)，TCH對照組中患者的無(wú)病生存率達92%，將很難研究出一種比這一方案緩解率更高的方案。但是還有小的提高空間，我們現在需要集中精力，進(jìn)一步提高輔助化療方案的安全性。

　　研究者們正在繼續對患者進(jìn)行隨訪(fǎng)，評估這兩組患者的遠期療效是否相同。Slamon說(shuō)，但是我感覺(jué)，TCH方案的緩解率比較高。我懷疑即使治療后經(jīng)過(guò)長(cháng)期的隨訪(fǎng)，貝伐單抗對結果是否有明顯的影響。