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如何正確使用生物制劑治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎?

2022-12-12 17:39 閱讀:4855 來(lái)源:用藥助手 作者:醫**漫 責任編輯:醫路漫漫
[導讀] 安全合理地使用生物制劑成為臨床中需要關(guān)注的問(wèn)題。
安全合理地使用生物制劑成為臨床中需要關(guān)注的問(wèn)題。

類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎(RA)的治療中,生物制劑的應用越來(lái)越廣泛。生物制劑為傳統合成改善病情抗風(fēng)濕藥物(csDMARDs)療效不佳或不耐受的RA患者提供了新的治療選擇。目前,已有多種生物制劑在我國獲批上市用于治療RA,例如TNF-α抑制劑、白細胞介素-6受體抑制劑等。由此,安全合理地使用生物制劑成為臨床中需要關(guān)注的問(wèn)題。

但尚無(wú)從藥學(xué)角度出發(fā),針對生物制劑治療RA 的臨床實(shí)際問(wèn)題,比較全面系統的合理用藥專(zhuān)家共識。為此,我國RA診療及相關(guān)領(lǐng)域專(zhuān)家依據國內外研究證據和臨床實(shí)踐經(jīng)驗,結合中國患者的特點(diǎn),在深入研討的基礎上制訂《生物制劑治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎合理用藥中國專(zhuān)家共識》,并于近日正式發(fā)表。該共識從生物制劑的合理選藥、給藥、轉換用藥,以及聯(lián)合用藥、合并疾病患者和特殊人群用藥的注意事項等方面,為合理使用生物制劑治療RA提供參考。

生物制劑的給藥方式、用法用量和禁忌證

生物制劑治療RA常見(jiàn)的給藥方式是靜脈和皮下注射。靜脈用藥需要注意其輸液反應的發(fā)生和處理。常用生物制劑的給藥方式、用法用量和禁忌證見(jiàn)表1。

表1 常用生物制劑治療RA的給藥方式、用法用量和禁忌證

ETN依那西普;IFX英夫利西單抗;ADA阿達木單抗;CTP培塞利珠單抗;GOL戈利木單抗;ABA阿巴西普;TCZ托珠單抗;RTX利妥昔單抗

生物制劑治療RA的合理用藥及隨訪(fǎng)建議

推薦意見(jiàn)1:使用生物制劑初始治療RA,應足量足療程。建議初始治療的療程至少持續3個(gè)月(2B)

如果治療3個(gè)月仍無(wú)改善或6個(gè)月仍未達到治療目標,則應調整治療方案。治療達標后,可逐漸減量,減量過(guò)程中需嚴密監測,謹防復發(fā)。

推薦意見(jiàn)2:使用生物制劑初始治療RA,應每月隨訪(fǎng),以監測其療效與安全性(2B)

在疾病活動(dòng)期,應規范地對RA患者的疾病活動(dòng)度進(jìn)行監測。對初始治療的RA患者,鑒于生物制劑起效時(shí)間較長(cháng)及發(fā)生不良反應的可能性較高,建議每月進(jìn)行隨訪(fǎng)。

生物制劑合并用藥的注意事項及建議

推薦意見(jiàn)3:多種生物制劑聯(lián)合甲氨蝶呤能提高療效,且相較于聯(lián)用其他csDMARD更為有效。生物制劑聯(lián)用糖皮質(zhì)激素需關(guān)注感染風(fēng)險,應根據實(shí)際情況適時(shí)減少糖皮質(zhì)激素的用量。TNF-α抑制劑治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥(NSAIDs),但應根據臨床情況調整劑量(2B)

合并疾病患者使用生物制劑的注意事項及建議

推薦意見(jiàn)4:RA患者使用生物制劑治療前,建議進(jìn)行結核病(TB)篩查(1A)

RA患者的TB發(fā)生率是普通人群的3.17倍。早期的研究顯示,經(jīng)生物制劑治療的RA患者TB感染風(fēng)險增加。因此,在啟用生物制劑治療前,需要對患者進(jìn)行TB篩查,針對不同篩查結果的患者推薦的不同治療方案(表2)。

表2 根據TB篩查結果確定治療方案


推薦意見(jiàn)5:活動(dòng)性TB患者不推薦使用生物制劑,須轉專(zhuān)科醫院就診。對于結核潛伏感染的非活動(dòng)性TB患者,在預防性TB治療后可使用生物制劑,優(yōu)先推薦使用激活風(fēng)險較小的生物制劑(2A)

推薦意見(jiàn)6:使用生物制劑治RA的患者,至少每年進(jìn)行一次TB篩查,以監測TB感染風(fēng)險(2B)

推薦意見(jiàn)7:使用生物制劑治療RA之前,應進(jìn)行HBV與HCV感染篩查。根據篩查結果決定是否接受生物制劑治療(1A)

推薦意見(jiàn)8:有HBV或HCV感染史的RA患者,確需使用生物制劑治療,建議使用依那西普,ABA等風(fēng)險較小的生物制劑。HBV或HCV血清學(xué)檢測陽(yáng)性的RA患者,在抗病毒治療后,若使用生物制劑治療,應定期監測病毒激活風(fēng)險(2B)

推薦意見(jiàn)9:合并惡性腫瘤的RA患者,不建議使用生物制劑;若惡性腫瘤已治愈或臨床緩解5年以上的RA患者,視情況可使用生物制劑(2B)

推薦意見(jiàn)10:合并間質(zhì)性肺病的RA患者在選擇生物制劑治療時(shí),應充分評估患者的風(fēng)險和獲益(2B)

特殊人群使用生物制劑的注意事項及建議

推薦意見(jiàn)11:生物制劑治療老年RA患者(年齡≥65歲),無(wú)需劑量調整。但應關(guān)注感染風(fēng)險(2B)

推薦意見(jiàn)12:肝腎功能異常的患者,在使用依那西普、阿達木單抗和英夫利西單抗治療過(guò)程中需監測患者肝腎功能的指標變化。肝功能受損的患者應慎用戈利木單抗(GPP)

推薦意見(jiàn)13:不建議正在接受生物制劑治療的患者接種活疫苗或減毒活疫苗,可根據情況接種滅活疫苗。處于病情穩定期的RA患者如無(wú)其他禁忌證,建議接種新型冠狀病毒疫苗(2A)

推薦意見(jiàn)14:對于圍手術(shù)期的RA患者,應根據手術(shù)和用藥的具體情況制定生物制劑治療方案(2B)

推薦意見(jiàn)15:對于妊娠早期的RA患者,使用培塞利珠單抗、依那西普、英夫利西單抗和阿達木單抗相對較安全。對于妊娠晚期的RA患者,一般不推薦使用生物制劑治療。如確需使用,可考慮培塞利珠單抗(2B)

推薦意見(jiàn)16:對于哺乳期的RA患者,使用TNF-α抑制劑(除戈利木單抗外)是相對安全的,可以不進(jìn)行治療方案調整(2B)

合理選擇生物制劑的注意事項及建議

推薦意見(jiàn)17:已獲得RA適應證的生物制劑,生物類(lèi)似藥與原研藥具有相似的療效與安全性,可看作同類(lèi)藥物,視患者個(gè)體情況進(jìn)行用藥選擇(2A)

推薦意見(jiàn)18:應加強生物制劑的臨床使用監測和綜合評價(jià),其結果有助于生物制劑的臨床合理選擇(GPP)

推薦意見(jiàn)19:應定期監測患者的疾病活動(dòng)度和緩解情況,以評判是否需要更改藥物治療方案(2B)

推薦意見(jiàn)20:一種生物制劑治療RA繼發(fā)性失應答,建議優(yōu)先轉換為另一作用靶點(diǎn)的生物制劑。處于維持治療階段的RA患者,一般不建議替換使用其他生物制劑(2B)

參考文獻:
《生物制劑治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎合理用藥中國專(zhuān)家共識》編寫(xiě)專(zhuān)家組.生物制劑治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎合理用藥中國專(zhuān)家共識[J].Chinese Journal of New Drugs 2022,31(21).

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