一般情況:患者,男性,55歲。
病史:因左眼白內障于2010年5月在我院行白內障超聲乳化聯(lián)合人工晶狀體植入術(shù)。無(wú)糖尿病、高血壓及其他免疫性疾病史。
治療經(jīng)過(guò):
術(shù)前眼部檢查:右眼為人工晶體眼,右眼視力1.0。左眼視力0.1(矯正不提高),左眼角膜透明,前房常深,瞳孔正圓,直徑3mm,對光反射靈敏。左眼晶體核Ⅱ級,后囊下混濁。玻璃體少量混濁。眼底未見(jiàn)異常改變。角膜內皮細胞計數:2791.6個(gè)/mm2。六角型細胞占69%。眼壓:16mmHg。
于表面麻醉下行白內障超聲乳化聯(lián)合人工晶狀體植入術(shù),手術(shù)順利,術(shù)中后囊膜完整,人工晶狀體囊袋內植入。人工晶狀體為HOYA-55SB,聚甲基丙烯酸甲酯。
術(shù)后第一天,患者訴視物模糊,無(wú)眼痛癥狀。檢查左眼視力:FC/20cm,眼壓20mmHg,角膜彌漫性水腫,伴后彈力層褶皺,瞳孔欠圓,直徑4mm,對光反射遲鈍。隱約可見(jiàn)前房少量房閃,無(wú)纖維素性滲出,人工晶狀體位正。
治療給予全身抗生素;
結膜下注射地塞米松5mg;
百里特滴眼液每次1滴,每天6次;
雙氯芬酸鈉滴眼液每次1滴,每天4次;
典必殊眼膏每晚1次。
治療3d后檢查:左眼視力0.03(矯正不提高),眼壓20mmHg,眼前節情況無(wú)明顯變化。
行B超檢查,提示:玻璃體少量混濁。
治療7d后檢查:左眼視力0.1(矯正不提高),眼壓18mmHg,角膜水腫減輕,后彈力層褶皺無(wú)明顯變化,瞳孔欠圓,偏向上方,直徑5mm,對光反射遲鈍。
擬診眼前節毒性綜合征(TASS)。治療上改為隔日結膜下注射地塞米松,其余治療不變。
術(shù)后一個(gè)月檢查可見(jiàn)角膜彌漫性水腫,角膜后色素性kp,瞳孔呈水滴型不規則散大,尖端向上,上方虹膜可見(jiàn)彌漫性萎縮,脫色素。角膜內皮細胞計數:1427.6個(gè)/mm2,六角型細胞占25%,細胞較大且不規則。定期隨訪(fǎng)觀(guān)察6個(gè)月,眼前節情況無(wú)明顯變化。藥物治療已無(wú)效。等待行穿透性角膜移植治療。
病例討論:
眼前節毒性綜合征(TASS)是一種眼前節急性非感染性炎癥,是近幾年國內外眼科白內障手術(shù)后短期內發(fā)生的原因不明的一種少見(jiàn)的并發(fā)癥。Monson等于1992年首次提出,國內外報道其發(fā)生因素較多,包括:眼內灌注液中的化學(xué)成分、PH值、滲透壓、人工晶狀體在清潔和消毒過(guò)程中接觸和存留的物質(zhì)、超聲手柄、注吸手柄的連臺使用及沖洗不完全、植入器和針管器械沖洗不夠和一次性器械的反復使用等。此外,據報道,變性的黏彈性物質(zhì)殘留、前囊膜染色劑(苔酚藍)、防腐劑、消毒劑、去污劑、麻醉劑、細菌內毒素、高壓蒸汽滅菌器中的水和水蒸氣等均可導致眼前節毒性綜合征(TASS)的發(fā)生。
眼前節毒性綜合征(TASS)典型的臨床表現:
(1)視物模糊,一般無(wú)眼部疼痛;
(2)彌漫性角膜水腫,伴輕度后彈力層褶皺;
(3)前房反應不一,多數報道前房有纖維素性滲出,偶有前房積膿;
(4)多數患者伴有虹膜點(diǎn)狀或彌漫性萎縮,瞳孔不規則散大;
(5)眼壓在術(shù)后炎癥的早期降低或正常,隨著(zhù)炎癥的進(jìn)展,小梁網(wǎng)損傷嚴重的可繼發(fā)青光眼;
(6)房水和玻璃體細菌培養為陰性。
眼前節毒性綜合征(TASS)的鑒別診斷主要為感染性眼內炎。
本例患者基本符合眼前節毒性綜合征(TASS)的特征。
眼前節毒性綜合征(TASS)的治療,一般認為糖皮質(zhì)激素治療有效。但Unal等報道手術(shù)器械消毒后殘留的2%戊二醛而導致眼前節毒性綜合征(TASS)群發(fā)的6例患者,經(jīng)糖皮質(zhì)激素及非甾體類(lèi)抗炎藥治療無(wú)效,其中5例均行穿透性角膜移植術(shù)治療,Breehaart等也報道因眼前節毒性綜合征(TASS)致角膜內皮細胞損傷嚴重的患者,即使經(jīng)積極的藥物治療最終仍逃脫不了角膜失代償的不良后果。本例患者經(jīng)幾級的藥物保守治療無(wú)效,等待行穿透性角膜移植術(shù)。
眼前節毒性綜合征(TASS)的關(guān)鍵在于預防。要確保重復使用的手術(shù)器械絕對趕緊無(wú)菌。可重復使用的器械最好改用射線(xiàn)或氣體消毒。應該高度警惕應用在眼前節手術(shù)時(shí)的任何物質(zhì)如灌洗液、粘彈劑以及眼內應用的其他任何藥物,還有眼部用藥的濃度、PH值、滲透壓等的正確使用也非常重要。
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