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    由復旦大學(xué)附屬華山醫院檢驗醫學(xué)科呂元教授、副研究員李敏領(lǐng)銜的科研團隊與國內外同行合作，在耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA，也稱(chēng)耐多藥金葡菌）定植和感染機制研究中取得新突破，發(fā)現新的細胞壁錨定蛋白SasX 是MRSA在醫院內定植進(jìn)而引發(fā)感染的重要毒力因子，闡明了醫院獲得性和社區獲得性MRSA具有不同分子特征的原因以及MRSA在醫院內持續感染的分子機制。該研究成果已于日前發(fā)表在《自然·醫學(xué)》雜志上，為及時(shí)診斷醫院MRSA流行、實(shí)施感染控制措施、設計新型抗MRSA藥物提供了理論依據。

    MRSA是金黃色葡萄球菌的一種，耐藥性很強，是導致醫院感染的重要病原菌之一。呂元、李敏科研團隊與美國**衛生研究院、加利福尼亞大學(xué)舊金山分校、復旦大學(xué)上海醫學(xué)院分子病毒學(xué)實(shí)驗室以及溫州醫學(xué)院第一附屬醫院合作，通過(guò)大量的分子流行病學(xué)研究，發(fā)現中國主要的MRSA流行株為ST239，因此他們選定以ST239在醫院環(huán)境中持續感染的具體分子機制作為研究的重點(diǎn)。研究人員通過(guò)分析ST239型MRSA的全基因組序列，發(fā)現ST239型MRSA表達一種全新的細胞壁錨定蛋白，將其命名為SasX。研究表明，SasX基因主要存在于MRSA中，可以顯著(zhù)增加細菌自身的黏附集聚，促進(jìn)細菌生物膜的形成；同時(shí)SasX蛋白通過(guò)增強MRSA與宿主上皮細胞的黏附能力，促進(jìn)MRSA在宿主鼻腔等部位的定植，增強ST239的免疫逃避能力，從而使ST239更易在醫院環(huán)境內進(jìn)行播散。實(shí)驗數據顯示，SasX可以通過(guò)噬菌體在不同的菌株之間發(fā)生水平轉移，完全有可能轉移至國外的其他MRSA克隆株，因此該項研究成果有望應用于更多國家的MRSA感染控制。