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漸凍人癥和癡呆癥源于同一變異基因

2011-10-12 09:00 閱讀:1573 來(lái)源:科技部 作者:q****e 責任編輯:qionghe
[導讀] 漸凍人癥的學(xué)名為肌萎縮性脊髓側索硬化癥(英文縮寫(xiě):ALS),其癥狀表現為由于上、下運動(dòng)神經(jīng)元退化和死亡并停止傳送訊息到肌肉,肌肉逐漸衰弱、萎縮,以致最后大腦完全喪失控制肌肉的能力。著(zhù)名英國物理學(xué)家史提芬。霍金患的即是此癥。癡呆癥又名額顳葉癡呆

    漸凍人癥的學(xué)名為肌萎縮性脊髓側索硬化癥(英文縮寫(xiě):ALS),其癥狀表現為由于上、下運動(dòng)神經(jīng)元退化和死亡并停止傳送訊息到肌肉,肌肉逐漸衰弱、萎縮,以致最后大腦完全喪失控制肌肉的能力。著(zhù)名英國物理學(xué)家史提芬。霍金患的即是此癥。癡呆癥又名額顳葉癡呆癥(英文縮寫(xiě):FTD),美國前總統里根、拳王阿里等皆患此癥。ALS和FTD的臨床癥狀很不相同,但在某些人身上又有一些相似的地方。2006年,研究人員確認此兩種病癥源于9號染色體中的某個(gè)變異基因,但沒(méi)能確定具體是哪個(gè)基因的突變導致這些疾病,于是展開(kāi)了一場(chǎng)尋找特定基因的賽跑。

    近日,美國梅奧醫院(Mayo Clinic)的Rosa Rademakers醫生領(lǐng)導的小組和國家老年病研究所(National Institute on Aging)的Bryan Traynor領(lǐng)導的小組分別獨立地發(fā)現已上兩種病癥源于同一個(gè)基因的突變,該基因就是C9ORF72。Rademakers說(shuō),這個(gè)基因很不起眼,醫生們過(guò)去對它的功能一無(wú)所知,但它現在是圈內每個(gè)人都等待已久的謎底。

    上述發(fā)現發(fā)表在9月21日的《神經(jīng)元》(Neuron)雜志網(wǎng)絡(luò )版上。有專(zhuān)家評論說(shuō),這是領(lǐng)域內的一大進(jìn)步,醫生們終于找到了罪魁禍首;下一步他們將著(zhù)手解答何種突變導致ALS何種突變導致FTD,以及這兩種疾病的致病機理方面的問(wèn)題。


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