中國北京協(xié)和醫院的一項研究顯示,于新診斷的POEMS綜合癥患者,馬法蘭與**聯(lián)合是一種有效且耐受性好的治療選擇。研究報告3月10日在線(xiàn)發(fā)表于美國《血液》(Blood)雜志。
POEMS綜合征是一種罕見(jiàn)的克隆性漿細胞病,至今尚無(wú)標準化治療方案。基于馬法蘭和**組合對輕鏈型淀粉樣變性病的有效性和低毒性,研究者對新診斷POEMS綜合征的患者進(jìn)行了該項馬法蘭—**聯(lián)合治療的前瞻性研究,共納入31例患者,其中19例為男性。這些患者診斷時(shí)的中位年齡為44歲(范圍32-68歲)。所有患者均接受12個(gè)療程的馬法蘭—**聯(lián)合治療。
結果顯示,25例患者(80.6%)達到血液學(xué)反應,其中12例(38.7%)完全緩解,13例(41.9%)部分緩解。所有31例患者的神經(jīng)系統反應率為100%。24例患者(77.4%)被觀(guān)察到治療后3個(gè)月內產(chǎn)生初期神經(jīng)系統反應,達到最大神經(jīng)系統反應的中位時(shí)間為12個(gè)月(范圍3—15個(gè)月)。此外,馬法蘭—**聯(lián)合治療大大升高了血清VEGF水平,減輕臟器腫大、血管外容量超負荷過(guò)重以及肺動(dòng)脈高壓。僅6例患者(19.3%)發(fā)生治療期間3級不良事件。中位隨訪(fǎng)期21個(gè)月后,所有患均存活,且無(wú)神經(jīng)系統復發(fā)。
2015年5月19日,由澳大利亞藥理學(xué)會(huì )和英國藥理學(xué)會(huì )主辦的澳-英聯(lián)合藥理...[詳細]
2月28日,GW制藥宣布美國FDA授予該公司用于治療兒童Lennox-Ga...[詳細]
意見(jiàn)反饋 關(guān)于我們 隱私保護 版權聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們
Copyright 2002-2025 Iiyi.Com All Rights Reserved