新規調整產(chǎn)品工藝流程及設備要提交安全性報告
據了解,日前國家質(zhì)檢總局公告稱(chēng),根據《***辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強乳品質(zhì)量安全工作的通知》規定,自公告發(fā)布之日起,現行所有獲得乳制品及嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可的企業(yè),應當在提交能夠證明其滿(mǎn)足《乳制品工業(yè)產(chǎn)業(yè)政策(2009年修訂)》規定相關(guān)文書(shū)的基礎上,按照質(zhì)檢總局公布的相關(guān)規章和規范性文件要求,于2010年12月31日前重新提出生產(chǎn)許可申請。至2011年3月1日起,凡未重新獲得生產(chǎn)許可的,停止生產(chǎn)乳制品及嬰幼兒配方乳粉等產(chǎn)品。
在發(fā)布重新審查企業(yè)生產(chǎn)乳制品許可證消息的同時(shí),國家質(zhì)檢局還發(fā)布了《企業(yè)生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉許可條件審查細則(2010版)》和《企業(yè)生產(chǎn)乳制品許可條件審查細則(2010版)》。據悉,這兩項審查細則自公布之日起施行,原《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可證審查細則(2006版)》和《乳制品生產(chǎn)許可證審查細則(2006版)》廢止。
記者發(fā)現,與之前2006版的《審查細則》相比,新版細則在生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理制度等方面都有更具體和細致的要求。
其中,在管理制度審查方面,將對企業(yè)建立食品質(zhì)量安全管理制度的完整情況進(jìn)行審核。如要審核生乳、原料乳粉進(jìn)貨查驗是否有逐批檢測記錄制度,企業(yè)對出廠(chǎng)不合格產(chǎn)品的召回制度里,應包含國家標準《乳制品良好生產(chǎn)規范》中的相關(guān)內容,有實(shí)施召回電子信息系統的管理規定。
2015年5月19日,由澳大利亞藥理學(xué)會(huì )和英國藥理學(xué)會(huì )主辦的澳-英聯(lián)合藥理...[詳細]
2月28日,GW制藥宣布美國FDA授予該公司用于治療兒童Lennox-Ga...[詳細]
意見(jiàn)反饋 關(guān)于我們 隱私保護 版權聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們
Copyright 2002-2025 Iiyi.Com All Rights Reserved