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    由我國廣西醫科大學(xué)腫瘤醫院鐘鑒宏、黎樂(lè )群等開(kāi)展的一項研究發(fā)表在近期的《AnnSurg》上。該項研究針對巴塞羅那臨床肝癌分期(BCLC)結果為B期及C期的肝細胞癌(HCC)患者，前瞻性考察了HR的療效與安全性。

研究設計

    本研究針對1259例曾接受HR(n=908)或肝動(dòng)脈栓塞化療(TACE,n=351)的BCLCB/C期HCC連續患者進(jìn)行了考察。此外，為校正基線(xiàn)差異，對傾向評分匹配患者進(jìn)行了分析。與本項回顧性臨床研究平行，對MEDLINE數據庫中考察HR治療BCLCB/C期HCC療效與安全性的相關(guān)研究進(jìn)行了搜索。
 

研究結果

    HR組患者樣本的90天死亡率為3.1%。在1、3、5年時(shí)，HR均取得優(yōu)于TACE的生存獲益(分別為88%vs81%、62%vs33%及39%vs16%;所有P<0.001)。基于瘤體大小、腫瘤數目、大血管侵犯有無(wú)及門(mén)靜脈高壓(PHT)進(jìn)行的傾向評分與亞組分析結果也表明，HR與優(yōu)于TACE的較佳長(cháng)期生存有關(guān)。本研究搜索到的所有36項研究均指出，HR與較佳長(cháng)期生存及較低發(fā)病率有關(guān)。多變量分析結果表明，甲胎蛋白水平大于或等于400ng/mL、糖尿病、大血管侵犯及PHT為BCLCB/C期HCC患者不良預后的獨立預測因素。
 

結論
 
    臨床與文獻分析結果均表明，對于肝功正常的HCC患者，存在孤立性大型腫瘤、多結節腫瘤、大血管侵犯或PHT均非HR的禁忌癥。
研究背景

    肝細胞癌(HCC)與不良預后有關(guān)，許多國家的肝細胞癌發(fā)病率不斷上升。由于在診斷手段、外科技術(shù)、圍手術(shù)期醫護方面均取得了顯著(zhù)進(jìn)展，因此對于符合米蘭標準(3個(gè)<3cm病灶,任何單一病灶<5cm,無(wú)肝外表現,無(wú)血管侵犯)及肝功良好的HCC患者，仍廣泛采用肝臟切除(HR)治療。此類(lèi)患者進(jìn)行HR治療后的5年生存率超過(guò)50%。

    HCC患者治療結局受多種變化因素，包括腫瘤負擔、Child-Pugh肝臟功能評分及患者體能狀態(tài)等影響。這三類(lèi)變量也被納入到了Barcelona肝癌臨床分類(lèi)分期系統(BCLC)中。該系統將分期與治療適應癥與預后信息，如生存預期情況進(jìn)行了聯(lián)系。相關(guān)研究驗證并推薦在臨床實(shí)踐中使用該分期系統，因此，該系統可作為HCC方面最可靠的分期系統。

    BCLC分期系統建議，HCC各期應采用不同的治療手段。根據該分期系統，中期(BCLC-B)及部分晚期(BCLC-C)HCC患者應考慮進(jìn)行肝動(dòng)脈栓塞化療(TACE)治療。與TACE不同，根治性HR僅適用于部分肝功能良好的早期HCC患者。因此，對于HR治療BCLCB/C期HCC的療效與安全性的認識并不透徹。部分研究報告認為，針對大型或多結節HCC進(jìn)行大部HR會(huì )增加術(shù)中失血及術(shù)后肝衰竭風(fēng)險，因此研究不建議將HR作為超出米蘭標準HCC治療的一線(xiàn)治療手段。盡管如此，包括本研究單位在內的許多肝膽研究機構，均支持將HR作為超出米蘭標準HCC的治療手段。鑒于與目前推薦規范間存在的矛盾，有必要就HR治療HCC患者的療效與安全性進(jìn)行闡釋。

    中國廣西為世界HCC發(fā)病率最高的地區，在本項多中心回顧研究中，針對廣西BCLCB/C期HCC患者，對比考察了HR與TACE的治療價(jià)值。為完善本項臨床研究，還對MEDLINE中考察HR治療BCLCB/C期HCC療效方面的研究進(jìn)行了綜合性搜索。