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　　美國食品與藥物管理局（FDA）2011年1月7日發(fā)布公告, 批準Abstral（**）透黏膜片劑（transmucosal tablets）用于緩解成人癌癥患者的突發(fā)性疼痛（breakthrough pain）。
　　突發(fā)性疼痛是一種突然出現且持續時(shí)間短暫的疼痛，不能被患者的常規疼痛治療方案緩解。由于這些患者當前使用著(zhù)**類(lèi)藥物，因而考慮他們是**類(lèi)藥物耐受。
　　有311例**類(lèi)藥物耐受、伴突發(fā)性疼痛的癌癥患者，參與了Abstral安全性評價(jià)。這些患者中的270例參與了多次給藥治療研究。接受多次給藥研究的患者，治療持續時(shí)間為1-405天，平均131天，有44例患者接受了至少12個(gè)月的治療。
　　**速釋透黏膜片劑經(jīng)口腔軟表面（面頰內側、牙齦、舌）、鼻道或咽喉部位給藥，并在給藥部位溶解并吸收。
　　癌癥患者突發(fā)性疼痛的Abstral用藥適應癥為：年齡在18歲及以上，已經(jīng)連續24小時(shí)使用**類(lèi)鎮痛藥，需要而且能夠安全地使用另一種高劑量**類(lèi)藥物。只有特殊資質(zhì)的專(zhuān)業(yè)醫務(wù)人員才有該藥的處方權。同時(shí)，FDA還采取了嚴格監管措施，目的是減少藥物的誤用、濫用、成癮和用藥過(guò)量。
　　常見(jiàn)的不良反應包括：惡心，便秘，嗜睡和頭痛。在使用其它速釋透黏膜**產(chǎn)品的患者中，已有包括死亡在內的嚴重不良事件報告。這些死亡的原因為患者選擇不當和（或）給藥劑量不當。