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美國非瓣膜病房顫卒中預防指南的四大亮點(diǎn)

2014-04-11 21:39 閱讀:1531 來(lái)源:醫師報 責任編輯:張子玲
[導讀] 近日,美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì )(AAN)制定了非瓣膜病房顫患者(NVAF)卒中預防新指南,已獲世界卒中組織(WSO)認可,并于今年2月發(fā)表在《Neurology》雜志上。新指南首席撰稿人、國際神經(jīng)病學(xué)聯(lián)盟主席Antonio Culebras教授指出,新指南強調基于醫師判斷上的臨床建議。

    房顫是最常見(jiàn)的心律失常,房顫的主要危害是相關(guān)卒中帶來(lái)的高致殘率和高死亡率。2010年歐洲心臟病學(xué)會(huì )(ESC)發(fā)布的房顫治療指南首次將房顫抗栓治療擺在三大治療方案之首。近日,美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì )(AAN)制定了非瓣膜病房顫患者(NVAF)卒中預防新指南,已獲世界卒中組織(WSO)認可,并于今年2月發(fā)表在《Neurology》雜志上。新指南首席撰稿人、國際神經(jīng)病學(xué)聯(lián)盟主席Antonio Culebras教授指出,新指南強調基于醫師判斷上的臨床建議,并對新型口服抗凝藥物、特殊人群抗凝等臨床熱點(diǎn)和難點(diǎn)作出“嚴謹、全面、易懂”的說(shuō)明,同時(shí)對各臨床問(wèn)題給出不同級別的推薦:A級-非常強烈推薦;B級-強烈推薦;C級-輕度推薦,以作為臨床醫師的參考。
 


    新發(fā)不明原因卒中的患者院外接受心律監測管理(非置入器械)有助于發(fā)現隱匿性NVAF.部分NVAF患者不伴有房顫相關(guān)臨床癥狀,因此連續或自動(dòng)監測較患者觸發(fā)記錄更能提高房顫檢出率。而既往研究證實(shí),陣發(fā)性房顫和持續性房顫發(fā)生卒中的風(fēng)險相當。因此,新指南的一大亮點(diǎn)在于重視隱匿性房顫合并卒中的篩查,以加強卒中預防。

    新指南推薦

    C級:

    ☆針對發(fā)作原因不明卒中的患者,臨床醫師可對其進(jìn)行院外心律監測管理,以評價(jià)是否存在隱匿性NVAF.

    ☆針對發(fā)作原因不明的卒中患者,臨床醫師可延長(cháng)心律監測時(shí)間(1周或數周)以代替短期監測(24h),從而提高NVAF檢出率。

    亮點(diǎn)二:選擇合適的抗凝對象

    NVAF患者的卒中風(fēng)險與是否合并其他卒中危險因素有關(guān),其中NVAF合并卒中史/短暫性腦缺血發(fā)作(TLA)史的患者卒中風(fēng)險最高(10%/年)。盡管目前有多個(gè)評分系統用于患者卒中風(fēng)險分級,但各系統評估因子各不相同,因此臨床評價(jià)個(gè)體卒中風(fēng)險仍存在爭議。此時(shí),患者意愿和醫師傾向在抗凝治療選擇上就顯得尤為重要。

    新指南推薦

    B級:

    ☆應向NVAF患者告知房顫可增加卒中風(fēng)險以及抗凝的利弊,即抗凝治療有助于降低卒中風(fēng)險,但同時(shí)存在大出血可能。

    ☆臨床醫師應告知所有NVAF患者,抗凝治療前應充分權衡卒中風(fēng)險減低的潛在獲益和出血風(fēng)險增加的可能危害,且需強調選擇的關(guān)鍵在于臨床醫師的判斷和偏向性。

    ☆針對合并卒中史/TIA史的NVAF患者,抗凝治療應作為常規治療。

    ☆臨床醫師應通過(guò)卒中危險分級對可能獲益于抗凝治療的NVAF患者進(jìn)行判斷,但也不能局限于危險分級,或完全嚴格參照危險分級來(lái)決定患者是否需要抗凝。

    C級:

    ☆針對不合并有其他卒中危險因素的NVAF患者,臨床醫師可不必要求其接受抗凝藥物,或可提供阿司匹林,甚至無(wú)需抗栓治療。

    亮點(diǎn)三:合理選擇抗凝藥物


    新型口服抗凝藥物具有起效快、半衰期短、相互作用小、無(wú)需監測凝血指標等優(yōu)點(diǎn)。新指南中口服抗凝藥物的地位略有降低。新型口服抗凝藥物卒中預防的效果與華法林相當,同時(shí)對多數患者而言,其降低卒中風(fēng)險的獲益顯著(zhù)于增加出血風(fēng)險的危害。

    新指南推薦應用新型抗凝藥物,首選阿哌沙班,次選達比加群或阿哌沙班,若上述抗凝藥暫缺,則可選擇阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷。

    新指南推薦

    B級:

    ☆為NVAF患者選擇抗凝方案時(shí),可參照建議方案(表1),新指南認為,規范應用華法林且國際標準化比率(INR)控制達標的患者,其預防效果理想、安全、穩定。

    ☆新型口服抗凝藥物引起顱內出血的風(fēng)險較華法林顯著(zhù)降低。因此針對顱內出血高危但同時(shí)需要抗凝治療的NVAF患者,臨床醫師應推薦達比加群、利伐沙班和阿哌沙班等新型口服抗凝藥物。

    ☆新型口服抗凝藥物無(wú)需監測INR的優(yōu)點(diǎn)將患者從既往必須規律且頻繁監測INR的處境中解放出來(lái)。因此針對不愿意或無(wú)法做到規律監測INR的患者,臨床醫師應推薦使用新型口服抗凝藥物。

    C級:

    ☆針對長(cháng)期規律服用華法林且INR控制迭標的患者,可建議患者繼續當前方案,而無(wú)需換服。

    ☆針對存在胃腸道出血風(fēng)險但同時(shí)需抗凝治療的NVAF患者,可選擇阿哌沙班。

    亮點(diǎn)四:特殊人群抗凝方案

    新指南的特色還體現在其涵蓋了特殊群體的抗凝建議,包括老年患者、慢性腎病患者和發(fā)展中國家患者。

    ☆老年患者

    考慮到老年患者跌倒后出血風(fēng)險較高,臨床醫師傾向于不推薦老年患者接受抗凝治療,但另一方面,房顫及卒中風(fēng)險隨年齡增加而增加。BAFTA研究證實(shí),75歲以上的NVAF患者應用華法林預防卒中明顯優(yōu)于阿司匹林,而出血風(fēng)險相當。新指南引用男一項研究結果,稱(chēng)“老年人需每年跌倒295次,才能抵消應用華法林預防卒中的益處”.

    ☆慢性腎病患者

    合并慢性腎臟病(CKD)的NVAF患者同時(shí)增加血栓栓塞和出血風(fēng)險,達比加群因主要經(jīng)腎臟代謝(80%),其受腎功能的影響明顯高于Xa因子抑制劑。既往,美國食品和藥品監督管理局(FDA)批準小劑量達比加群用于重度腎功能不全的患者。

    新指南指出,CKD患者應用華法林可降低卒中或系統血栓形成風(fēng)險,但出血風(fēng)險也隨之增加。因目前針對合并終末期腎病的NVAF患者應用口服抗凝藥物的研究數據缺乏,故該類(lèi)患者抗凝治療風(fēng)險一獲益比尚不明確,新指南暫未給出相關(guān)指導建議。

    ☆發(fā)展中國家患者

    受限于經(jīng)濟條件和藥品資源因素,發(fā)展中國家患者抗凝方案的選擇更易傾向于三氟柳醋酸和醋硝香豆素,而相關(guān)臨床研究也證實(shí)了該方案的有效性。

    新指南推薦

    老年患者指南推薦

    B級:

    ☆針對近期無(wú)不明原因出血或顱內出血、年齡>75歲的NVAF患者,口服抗凝藥物應納入常規治療。

    ☆針對經(jīng)常跌倒或合并癡呆的NVAF患者,臨床醫師應可建議其應用口服抗凝藥物。但對于頻繁跌倒或中重度癡呆的患者,臨床醫師應告知患者及家屬應用口服抗凝藥物的風(fēng)險一獲益比尚不明確。

    發(fā)展中國家患者推薦

    B級:

    ☆對卒中中危而出血高危的NVAF患者,三氟柳醋酸聯(lián)合醋硝香豆醇(表1)的卒中預防效果優(yōu)于單獨應用醋硝香豆醇(目標INR2——3)。

    2014AAN非瓣膜病房顫患者卒中預防新指南的發(fā)布,是在2010指導指南上的總結合更新,正如Antonio Culebras教授所言,新指南是一次“更為簡(jiǎn)潔且更為新穎”的改動(dòng),不僅僅是臨床神經(jīng)病學(xué)專(zhuān)家的觀(guān)點(diǎn)匯總,更為心臟病學(xué)醫師、內科臨床醫師及初級保健醫護人員提供了有價(jià)值的信息。而部分研究數據正有待完善和開(kāi)放,進(jìn)而使得指南進(jìn)一步優(yōu)化。


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