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AACR2014:乳腺癌新藥療效優(yōu)于曲妥珠單抗?

2014-04-11 10:07 閱讀:1105 來(lái)源:醫脈通 責任編輯:張子玲
[導讀] 美國癌癥研究協(xié)會(huì )年會(huì )(AACR)上發(fā)表的II期I-SPY 2研究結果顯示,與標準化療聯(lián)合曲妥珠單抗方案相比,化療聯(lián)合neratinib聯(lián)合治療HER-2陽(yáng)性、受體陰性的乳腺癌患者的完全緩解率更高。I-SPY 2研究納入了高危、II期/III期的乳腺癌患者。

    美國癌癥研究協(xié)會(huì )年會(huì )(AACR)上發(fā)表的II期I-SPY 2研究結果顯示,與標準化療聯(lián)合曲妥珠單抗方案相比,化療聯(lián)合neratinib聯(lián)合治療HER-2陽(yáng)性、受體陰性的乳腺癌患者的完全緩解率更高。I-SPY 2研究納入了高危、II期/III期的乳腺癌患者。

    研究設計:
 


    該研究的主要作者——USCF Helen Diller家庭綜合癌癥中心的醫學(xué)教授John W.Park表示,該研究中不同類(lèi)型的乳腺癌亞型都有相同的隨機化概率。我們對每個(gè)亞型和相關(guān)分子特征的乳腺癌患者的(主要研究終點(diǎn))病理完全緩解率進(jìn)行了評估。

    通過(guò)試驗的隨機化自動(dòng)適配,(在最初的隨機化之后)參與研究的患者優(yōu)先應用對其特殊疾病亞型最有益的治療方案。

    Park和他的同事們評估了完成評價(jià)項目預先確定的臨界值,應用貝葉斯運算法則,目前的分析認為該臨界值為85%.這將決定該藥物用于在相似的患者人群中進(jìn)行的III期試驗中的可能性。Park表示,如果在該試驗中的任何一刻都未達到這一終點(diǎn),該試驗就需要繼續進(jìn)行,會(huì )繼續積累患者,直到發(fā)現該藥有效或無(wú)效。

    在目前的分析中,Park和他的同事們試圖根據乳腺癌的不同亞型評估neratinib的療效。他們對分期為II期,腫瘤尺寸至少62.5px、乳腺化驗檢查確定其處于復發(fā)高危狀態(tài)的患者進(jìn)行評估。應用貝葉斯運算法則,將115位患者分配到neratinib+化療方案組。其他78位患者被分配到對照組。對照組中HER-2陽(yáng)性的患者應用紫杉醇+曲妥珠單抗方案治療,而HER-2陰性的患者僅應用紫杉醇治療。

    HER-2陰性的患者可以納入neratinib組。這代表我們認可,可能由于pan-HER光譜的作用,neratinib具有(臨床前期)抗HER-2陰性和陽(yáng)性的腫瘤細胞的活性。Park說(shuō),因此,neratinib對于所有10種預先規定的特征的乳腺癌均有效。然后該運算法則預測,在包含300位患者的III期試驗中,這10種特征的乳腺癌中哪些能夠受益。

    主要結果:


    neratinib對于HER-2陽(yáng)性、HR陰性的乳腺癌有效。與曲妥珠單抗相比,應用neratinib治療的HER-2陽(yáng)性、HR陰性患者達到病理完全緩解的百分比更高(56%vs 33%)。研究者們計算出,在III期試驗中,neratinib治療HER-2陽(yáng)性、HR陰性的乳腺癌的效果優(yōu)于曲妥珠單抗的可能性為95%.這些患者從neratinib中獲益的可能性為79%.neratinib組患者1級或2級腹瀉的發(fā)生率(95%)高于對照組(45%)。neratinib組患者3級腹瀉的發(fā)生率為39%.

    該試驗提及,在主要研究終點(diǎn)—病理完全緩解方面,neratinib優(yōu)于曲妥單抗的可能性為95%.Park說(shuō)。neratinib不只是HER-2抑制劑,而且還是EGFR抑制劑。曲妥珠單抗的作用機理非常明顯,兩者與化療的相互作用不一定相同,這當然是一個(gè)值得注意的發(fā)現。

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